[发明专利]一种离子膜制碱用盐水中微量Fe(CN)64-离子的去除方法有效

专利信息
申请号: 201110389283.X 申请日: 2011-11-30
公开(公告)号: CN102418114A 公开(公告)日: 2012-04-18
发明(设计)人: 王汝春;杜树忠;王学东;万邦隆 申请(专利权)人: 云南省化工研究院;云南盐化股份有限公司
主分类号: C25B1/46 分类号: C25B1/46;C25B15/00
代理公司: 昆明合众智信知识产权事务所 53113 代理人: 范严生;张媛德
地址: 650228 云南省*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 离子 膜制碱用 盐水 微量 fe cn sub sup 去除 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种离子膜制碱用盐水的除杂方法,特别涉及离子膜制碱用盐水中微量Fe(CN)64-离子的去除方法,尤其适用于各类工业精制盐、粉盐作为溶质的盐水溶液中Fe(CN)64-离子的去除,经过处理后的盐水溶液可用于离子膜制碱生产。

背景技术

离子膜制碱生产中,采用在离子膜电解槽内电解盐水的方法生产烧碱,电解产生的淡盐水经过脱氯后重新循环进入盐水的配制,配制好的原料盐水经过一次、二次精制工序处理后进入电解槽。生产过程中对进入电解槽的原料盐水的质量要求较高,入槽前需进行精制处理,有效降低其中的有害离子含量。盐水精制处理是离子膜制碱工业的关键技术,对离子膜寿命、槽电压、电流效率及产品质量有着重要的影响。

目前离子膜制碱生产企业较多采用精制盐作为原料,由于精制盐生产过程中常加入松散剂亚铁氰化物(如亚铁氰化钾),使得原料盐水中含有Fe(CN)64-离子,该离子化学性质稳定,现有盐水精制工序无法除去,随盐水进入电解槽后被氧化分解,导致电解槽内Fe元素含量超标,Fe2+被进一步氧化为Fe3+,与OH-形成Fe(OH)3,沉积在离子膜表面及阳极液软管,导致电压上升、电流效率降低、软管变红、离子膜寿命缩短。另外Fe(CN)64-离子带入的氮元素使得电解生产存在着产生NCl3的危险有害因素。

目前离子膜制碱生产中并没有较好去除Fe(CN)64-离子的方法,一般采用以下途径缓解Fe(CN)64-离子存在造成的影响:1)控制原料盐中亚铁氰化钾含量;2)控制阳极液酸度;3)使用新型松散剂,替代亚铁氰化钾。第一、二方式可减轻Fe(CN)64-对离子膜的影响,但效果有限。第三种方式尚处于研究开发阶段。因此开发一种盐水中去除Fe(CN)64-的方法,对于延长离子膜使用寿命、保障电解工艺正常运行具有重要意义。

发明内容

本发明目的在于克服现有技术的缺陷,提供一种利用氧化剂与盐水中Fe(CN)64-进行氧化分解反应,破坏Fe(CN)64-络合键,反应结束后再去除产生的Fe离子的离子膜制碱用盐水中微量Fe(CN)64-离子的去除方法。

本发明所述的离子膜制碱用盐水中微量Fe(CN)64-离子的去除方法,所采用的技术方案如下:

a.向离子膜制碱用盐水中加入氧化剂,进行氧化分解反应,将盐水中的Fe(CN)64-络合键被破坏,将Fe2+氧化为Fe3+

b.步骤a的氧化分解反应完成后,采用现有盐水精制工序去除氧化盐水中的Fe3+,CN-离子在氧化分解反应阶段被完全氧化最终分解为N2和 CO2或碳酸盐,以达到去除盐水中微量Fe(CN)64-离子的目的。

所述的氧化剂可选择氯(Cl2)、次氯酸盐、次氯酸的一种或两种以上。

所述的氧化剂为电解槽产生的含氯淡盐水、含氯阳极液、氯氢工序产生的氯水中的一种或两种以上作为氧化剂。其中电解槽产生的含氯淡盐水可为真空脱氯或空气吹除脱氯前、后的含氯淡盐水一种或两种。

所述的氧化分解反应中氧化剂加入量为,保证反应液中氧化剂与Fe(CN)64-的重量比大于6:1以上。

所述的氧化分解反应温度在60-100℃,反应时间为5-90min,pH值为6-10。

所述的氧化分解反应被执行在含Fe(CN)64原料盐化水溶解之后,盐水精制之前。

所述的氧化分解反应结束后Fe元素的去除方式,主要利用现有盐水一次、二次精制工序去除。

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