[发明专利]接种物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110385643.9 申请日: 2011-11-28
公开(公告)号: CN102533555A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 保罗·普利斯科特;王一鸿 申请(专利权)人: AMS实验室有限公司
主分类号: C12N1/04 分类号: C12N1/04;C12M1/16
代理公司: 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 代理人: 李中奎
地址: 澳大利亚*** 国省代码: 澳大利亚;AU
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摘要:
搜索关键词: 接种 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种微生物接种物,尤其是一种用于制备微生物参照培养基的标准化接种物。

主要为了用作固态盘状接种物而研制出了本发明,以下将根据这种应用来描述本发明。然而,值得注意的是本发明不局限于这一领域中的应用。

背景技术

本发明提及的任何已有技术,绝不等同于认为该已有技术是广为人知的知识或是该领域常见的一般知识的一部分。

保持活的微生物的稳定状态对微生物研究至关重要。对此,微生物的冷冻干燥方法相对比较有效。因为经冷冻干燥成功处理的细胞可以在无冷冻条件下储存,与超冷系统如液态氮储存系统相比,这类处理程序更为方便和便宜。为了防止细胞冷冻过程中水结晶的破坏性影响,冷冻介质中通常包含冷冻保护剂。人们普遍认为,在准备一份稳定的冷干细胞接种物过程中,最主要的创伤往往来自冷冻和解冻过程对细胞的物理影响。改变冷冻保护剂的组成或许可以提升细胞的成活率,故而冷冻介质成为一种冷冻保存介质对维系一个更稳定的量化接种物有用。

微生物实验室常规性地应用标准化参照培养基,为质量控制过程提供了一定预定量的微生物,比如说在显示测试方法和测试培养介质功效性的过程中。参考培养基通常通过稀释一种微生物培养基制备,这样是为了获取每毫升含预估数目菌落形成单元(CFU/mL)的新鲜细胞悬液。每毫升菌落形成单元数目标定的精度通常波动较大,归因于稀释过程中对小的测量误差的外推以及样品自身生物变化。这样,用随后制备的新鲜的参照培养基自然会提高错误或无效结果的可能性,因为在一系列实验中对每一个接种物一致地标定其每毫升菌落形成单元数目是非常困难的。

微生物学界熟知的用于制备参考培养基的接种物包括如(BTF)等产品。提供一系列含相对精准和一致数量的微生物的接种物,其具有距平均值小于两个标准偏差的可复制变化量。然而,的生产过程极为复杂,制备过程中对产品精准度的要求使得该产品生产成本相对昂贵。

本发明的目的是克服或改善至少一项上述已有技术的弊端,或者提供一个有效的替代方法。

发明内容

本发明从不同实施方面,涉及一种固态盘状微生物接种物、涉及冷冻保存介质的冷冻保护剂改良配方以及可靠并简易制备该接种物的方法。这种接种物制备成本相对低廉并以凭借其用户友好的形式、形状和大小,使得用户可以方便地、准确地将一定量的接种材料(比如预定量的细胞或微生物)用标准实验器材从一个容器转移到另一个容器。

第一方面,本发明提供了一种固态干燥接种物,该接种物包括冷冻保存介质和预定量的接种材料,其中接种物是基本上盘状的。

根据本发明的优选实施方案,基本上盘状的接种物优选为半球型并包括与相应的凹表面相对的凸表面,故而便于容易地以标准实验室接种环从一个容器转移到另一个。

方便的是,这种接种物是由冷冻干燥法制备的。

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