[发明专利]一种祛除黄褐斑的中药口服液及其制备工艺

权利要求书

1.一种祛除黄褐斑的中药口服液，按照重量份计，该中药有效 组分为：蜂花粉4-7份，人参0.1-0.5份，枸杞1-3份，制何首乌1-3 份，苹果汁0.1-0.5份。

2.根据权利要求1所述的一种祛除黄褐斑的中药口服液，其特 征在于，按照重量份计，该中药有效组分为：蜂花粉6.6份，人参0.2 份，枸杞1.5份，制何首乌1.5份，苹果汁0.2份。

3.一种祛除黄褐斑的中药口服液的制备工艺，其特征在于，包 括以下步骤：(1)、将蜂花粉粉成粉末后，加入2倍量乙醇，45℃～ 50℃温浸提取3次，每次3小时，过滤，混合三次的滤液，减压回收 乙醇至无醇味，浓缩液于40-50℃静置24小时，分离上清液，得花粉 精；(2)、人参，第一次加入6倍量80％乙醇回流提取3小时，第二 次加入5倍量75％乙醇回流提取3小时，过滤，混合两次滤液，静置 24小时，上清液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.18～1.20的清 膏，加入水及乙醇进行调整，使每毫升含人参1g，含醇量20～22％， 静置72小时，分离上清液，得人参酊，所述减压浓缩的压力为 -0.04--0.08Mpa，温度为60-80℃，所述相对密度为温度60℃下的测 定值；(3)、将制何首乌、枸杞混合后，加水煎煮3次，第一次加入 8倍量水煎煮2.0小时，第二次加入7倍量水煎煮1.5小时，第三次 加入7倍量水煎煮1.5小时，将三次的煎煮液过滤后混合，滤液减压 浓缩至相对密度为1.24～1.26的清膏，加入乙醇使含醇量达65％，静 置48小时，上清液减压浓缩至相对密度为1.20-1.22的中药清膏，所 述减压浓缩的压力为-0.04--0.08Mpa，温度为60-80℃，所述相对密 度为温度60℃下的测定值；(4)、将上述中药清膏、人参酊、花粉精 分别用压滤机用二层混纺布过滤，滤液及苹果汁吸入配料锅中，搅拌 均匀，煮沸保温40分钟，搅匀，灌装，即得。

4.根据权利要求3所述的一种祛除黄褐斑的中药口服液的制备 工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)、将蜂花粉粉成粉末后，加 入2倍量乙醇，45℃温浸提取3次，每次3小时，过滤，混合三次的 滤液，减压回收乙醇至无醇味，于40℃静置24小时，分离上清液， 得花粉精；(2)、人参，第一次加入6倍量80％乙醇回流提取3小时， 第二次加入5倍量75％乙醇回流提取3小时，过滤，混合两次滤液， 静置24小时，上清液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.18的清膏， 加入水及乙醇进行调整，使每毫升含人参1g，含醇量20％，静置72 小时，分离上清液，得人参酊，所述减压浓缩的压力为-0.04Mpa，温 度为60℃，所述相对密度为温度60℃下的测定值；(3)、将制何首乌、 枸杞混合后，加水煎煮3次，第一次加入8倍量水煎煮2.0小时，第 二次加入7倍量水煎煮1.5小时，第三次加入7倍量水煎煮1.5小时， 将三次的煎煮液过滤后混合，滤液减压浓缩至相对密度为1.24的清 膏，加入乙醇使含醇量达65％，静置48小时，上清液减压浓缩至相 对密度为1.20的中药清膏，所述减压浓缩的压力为-0.04--0.08Mpa， 温度为60-80℃，所述相对密度为温度60℃下的测定值；(4)、将上 述中药清膏、人参酊、花粉精分别用压滤机用二层混纺布过滤，滤液 及苹果汁吸入配料锅中，搅拌均匀，煮沸保温40分钟，搅匀，灌装， 即得。