[发明专利]一种光子转换材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110379455.5 申请日: 2011-11-24
公开(公告)号: CN102517013A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 陈雷;罗安琪;张耀;蒋阳;李俊巍;李国鹏 申请(专利权)人: 合肥工业大学
主分类号: C09K11/78 分类号: C09K11/78
代理公司: 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 代理人: 何梅生
地址: 230009 *** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 光子 转换 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种光子转换材料,其特征在于其组成通式为:(Ln1-x-ySxRy)BO3,其中Ln为Y3+、La3+、Sc3+、Lu3+、Al3+、Gd3+、In3+中的一种或几种;S为Sb3+、Bi3+、Sn2+、Pb2+中的一种或几种;R为Eu3+、Tb3+、Ce3+、Pr3+、Sm3+中的一种或几种;通式中x、y分别表示S和R在LnBO3晶格点阵中占据Ln的摩尔百分比,0≤x≤1.0;0≤y≤1.0,x、y不同时为0。

2.一种权利要求1所述的光子转换材料的制备方法,采用固相反应法,其特征在于按以下步骤操作:

a、混料:以Y3+、La3+、Sc3+、Lu3+、Al3+、Gd3+、In3+、Sb3+、Bi3+、Sn2+、Pb2+、Eu3+、Tb3+、Ce3+、Pr3+和Sm3+的氧化物、硝酸盐、碳酸盐或草酸盐以及硼酸为原料,按配比量混合,其中H3BO3过量3-10%,研磨粉碎并混合均匀得混合料;

b、预烧:将混合料置于坩埚中压实,升温至600-900℃保温1-5小时,自然冷却后得到预烧料;

c、高温烧结:对预烧料再次研磨,随后装入坩埚内压实,升温至1000-1250℃保温2-10小时,降温至600℃后自然冷却得到烧结料;

d、后处理:将烧结料研磨后加入60-80℃水中浸泡10-60分钟,浸泡过程中不停地搅拌,随后过滤并用60-80℃水洗至滤液澄清,最后于100-120℃干燥不少于1小时即得成品。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤b和步骤c中升温时的升温速率为3-10℃/min,步骤c中降温至600℃时的降温速率为3-10℃/min。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤a中研磨时加入酒精进行湿磨。

5.一种权利要求1所述的光子转换材料的制备方法,采用草酸盐沉淀辅助固相反应法,其特征在于按以下步骤操作:

a、配料:以Y3+、La3+、Sc3+、Lu3+、Al3+、Gd3+、In3+、Sb3+、Bi3+、Sn2+、Pb2+、Eu3+、Tb3+、Ce3+、Pr3+和Sm3+的氧化物、硝酸盐、碳酸盐或草酸盐为原料,按配比量称取各原料,将各原料混合后配制成各金属的硝酸盐溶液;

b、沉淀:向所述硝酸盐溶液中滴加草酸溶液,草酸过量20%,沉淀完全后过滤并洗涤至中性得到草酸盐沉淀;其中草酸过量20%是以沉淀所有金属离子的草酸量计;

c、前驱体的制备:将步骤b得到的草酸盐沉淀于600-1000℃烧结1-5小时,然后与H3BO3混合得到前驱体,H3BO3过量3-10%;

d、预烧:将所述前驱体置于坩埚中压实,升温至600-900℃保温1-5小时,自然冷却后得到预烧料;

e、高温烧结:对预烧料再次研磨,随后装入坩埚内压实,升温至1000-1250℃保温2-10小时,降温至600℃后自然冷却得到烧结料;

f、后处理:将烧结料研磨后加入60-80℃水中浸泡10-60分钟,浸泡过程中不停地搅拌,随后过滤并用60-80℃水洗至滤液澄清,最后于100-120℃干燥不少于1小时即得成品。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥工业大学,未经合肥工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110379455.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top