[发明专利]一种奥扎格雷钠注射液及其制备方法

说明书

发明领域

本发明涉及一种注射制剂，特别涉及一种奥扎格雷钠注射液及其制备方法。

奥扎格雷钠，Sodium Ozagrel，其化学名为反式-3-[4-(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-2-丙烯酸钠。为含有苯基和咪唑环的化合物。奥扎格雷为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动物实验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，Keto-PGF12/TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。主要用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。

奥扎格雷于1987年10月日本首次上市，由日本小野药品工业株式会社以商品名Cataclot投放市场。在我国，由丹东制药厂、沈阳药学院研制成功，并于1995年获新药证书。目前我国使用的是丹东制药厂生产的丹奥(注射用奥扎格雷钠)(Sodium Ozagrel for injection)丹奥的规格为20mg/支，临床使用时每次80mg溶于500ml生理盐水或5％葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，一天2次。

脑血栓形成是常见的脑血管疾病，病因较多，其中以血液粘滞性、血小板聚集增加为主要病因，以往临床常用降低血液粘度的方法治疗脑血栓形成，但疗效不太满意。目前普遍认为体内血栓调节机制是由前列腺素G2(PGG2)和前列腺素H2(PGH2)在凝血噁烷A2(TXA2)合成酶的作用下形成TXA2从而促使血小板聚集而形成血栓；另一方面，PGG2和PGH2又在前列环素I2合成酶作用下可转化成前列环素I2(PGI2)抑制血栓的形成，促使血栓溶解。奥扎格雷(ozagrel)为凝血噁烷A2(TXA2)合成酶抑制剂，具有独特的抗脑血栓作用，它能选择性抑制TXA2合成酶，同时也能增强PGI2合成酶以达到消除血栓。临床观察奥扎格雷治疗脑血栓形成疗效，奥扎格雷钠组54例，用丹奥80mg加入5％葡萄糖注射液500ml，静脉滴注；对照组54例用0.4g曲克芦丁加入右旋糖酐-40注射液500ml，静脉滴注。2组疗程均为14天。结果奥扎格雷和对照组总有效率分别为93％和69％(P＜0.01)。治疗前后血液流变学和总胆固醇的下降，2组差别均有显著意义(P＜0.05或P＜0.01)。其治疗前后的差值与对照组相比，差别也有显著意义(P＜0.05或P＜0.01)。因此临床资料表明，奥扎格雷能迅速改变病人血液状况，能明显降低血粘度和抗血小板聚集，加速血栓溶解，在治疗脑血栓形成病人中，发现对急性期脑血栓形成和血栓形成伴随运动障碍的病人改善较为显著，因此认为奥扎格雷确实可作为临床上治疗脑血栓形成的主要药物之一。

由北京宣武医院、北京协和医院等五家医院对橘善宝(又名奥扎格雷钠，Sodium ozagrel)治疗颈内动脉系统脑血栓形成做了自身对照研究。该研究对60例颈内动脉系统脑血栓患者的神经功能缺损程度及生活能力进行治疗前后的自身对照评价，使用橘善宝40mg，加入不含钙的5％葡萄糖或0.9％的生理盐水250ml，静脉点滴2小时以上，每日早晚2次给药，连续给药7天，临床观察14天，结果在自觉症状和神经功能缺损两项中，治疗前后比较有明显改善(P＜0.01)。在自觉症状中以头晕、耳鸣、头痛症状改善明显，一般在用药3-5天后症状有明显缓解；在神经功能缺损评价中，以肢体活动能力及步行能力提高幅度大，一般在用药7-14天有明显进步。在生活能力评价中，生活自理不能由原来的53.4％下降为17％，不良反应率为6.7％。五家医院60例颈内动脉系统脑血栓自身对照研究结果表明：橘善宝制剂作为脑血栓急性期的治疗药物，以改善TXA2和PGI2的平衡异常来改善脑缺血症状，对改善急性期脑血栓所致的运动功能障碍及提高患者的生活能力有较好的疗效，毒副作用少，有比较广泛的应用范围，为脑血栓的治疗又开辟了一条途径。

发明内容

本发明的一个目的在于提供了一种奥扎格雷钠葡萄糖注射液。

本发明的另一个目的在于提供了一种奥扎格雷钠葡萄糖注射液制备方法。

本发明解决了杂质吸收度升高较多和奥扎格雷钠含量下降偏快等影响注射液稳定性的问题，降低了临床使用的安全性隐患。

本发明目的是通过如下技术方案实现的：

一种奥扎格雷钠葡萄糖注射液，该注射液的原料组成为：

奥扎格雷291.9mg、氢氧化钠51mg、葡萄糖50g、依地酸钙钠1-2mg、亚硫酸钠2-4mg、注射用水加至1000ml。

一种奥扎格雷钠葡萄糖注射液，该注射液的原料组成优选为：