[发明专利]FBXL15蛋白及其抑制剂以及它们的应用有效
| 申请号： | 201110375338.1 | 申请日： | 2011-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN102504021A | 公开（公告）日： | 2012-06-20 |
| 发明（设计）人： | 张令强;贺福初;崔宇;何珊;邢桂春 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C12N15/12;C12N15/63;C12N5/10;C12N15/113;A61K38/17;A61P19/08;A61P19/10 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100850 北京市海淀区太平*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | fbxl15 蛋白 及其 抑制剂 以及 它们 应用 | ||
1.FBXL15蛋白、所述FBXL15蛋白的编码基因或含有所述编码基因的重组表达载体在如下①或②中的应用：
①促进成骨细胞的分化；
②制备促进所述成骨细胞分化的产品；
所述FBXL15蛋白是如下(a)或(b)：
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列1衍生的蛋白质；
所述FBXL15蛋白的编码基因是如下(1)或(2)或(3)所述的DNA分子：
(1)序列表中序列2所示的DNA分子；
(2)在严格条件下与(1)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能的蛋白的DNA分子；
(3)与(1)限定的DNA序列至少具有90％以上同源性且编码具有相同功能的蛋白的DNA分子。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述成骨细胞为UMR106细胞。
3.FBXL15蛋白或其编码基因在如下③或④中的应用：
③促进Smurf1蛋白的降解；
④制备促进所述Smurf1蛋白降解的产品；
所述FBXL15蛋白是如下(a)或(b)：
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列1衍生的蛋白质；
所述FBXL15蛋白的编码基因是如下(1)或(2)或(3)所述的DNA分子：
(1)序列表中序列2所示的DNA分子；
(2)在严格条件下与(1)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能的蛋白的DNA分子；
(3)与(1)限定的DNA序列至少具有90％以上同源性且编码具有相同功能的蛋白的DNA分子；
所述Smurf1蛋白是如下(c)或(d)：
(c)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(d)将序列表中序列3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列3衍生的蛋白质。
4.FBXL15蛋白或其编码基因在如下⑤或⑥中的应用：
⑤促进Smurf1蛋白的泛素化；
⑥制备促进所述Smurf1蛋白泛素化的产品；
所述FBXL15蛋白是如下(a)或(b)：
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列1衍生的蛋白质；
所述FBXL15蛋白的编码基因是如下(1)或(2)或(3)所述的DNA分子：
(1)序列表中序列2所示的DNA分子；
(2)在严格条件下与(1)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能的蛋白的DNA分子；
(3)与(1)限定的DNA序列至少具有90％以上同源性且编码具有相同功能的蛋白的DNA分子；
所述Smurf1蛋白是如下(c)或(d)：
(c)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(d)将序列表中序列3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列3衍生的蛋白质。
5.FBXL15蛋白或其编码基因在如下⑦或⑧中的应用：
⑦增强BMP通路活性；
⑧制备增强所述BMP通路活性的产品；
所述FBXL15蛋白是如下(a)或(b)：
(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由序列1衍生的蛋白质；
所述FBXL15蛋白的编码基因是如下(1)或(2)或(3)所述的DNA分子：
(1)序列表中序列2所示的DNA分子；
(2)在严格条件下与(1)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能的蛋白的DNA分子；
(3)与(1)限定的DNA序列至少具有90％以上同源性且编码具有相同功能的蛋白的DNA分子。
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