[发明专利]一种中药组合物

说明书

技术领域

本发明属于中成药制剂技术领域，具体涉及一种具有清理血液之功效，用于治疗疥疮，淋巴结核，肛瘘和各种皮肤癣疾的中药组合物。

背景技术

皮肤癣是一种常见病，多发病，目前，关于皮肤癣的临床治疗现状并不令人满意，临床上所用的化学合成药和类固醇激素内药物有毒副作用，在应用中有一定的限制。西医治疗多以缓解症状为主，可以说只治标，不治本。

发明内容

本发明利用现代生化技术结合中医药学理论，提供了一种组分简明、成本较低、生产简单、能治疗多种皮肤癣以及疥疮，淋巴结核，肛瘘的中药组合物。

为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是：

一种中药组合物，包括活性组分和辅料，其特征在于按重量份数计其活性组分为：硫黄150～200份、阿拉伯胶40～50份、硇砂80～90份、阿纳其根80～90份、茯苓80～90份。

所述的中药组合物，其特征在于按重量份数计其活性组分优选为：硫黄178份、阿拉伯胶44份、硇砂89份、阿纳其根89份、茯苓89份。

所述的中药组合物，其特征在于：组合物制成片剂。

所述的中药组合物用于治疗疥疮，淋巴结核，肛瘘和各种皮肤癣疾。

所述的中药组合物的制备方法为：

按比例量取硫黄150～200份、阿拉伯胶40～50份、硇砂80～90份、阿纳其根80～90份、茯苓80～90份，粉碎成细粉，过100目筛，混匀，加单糖浆适量，制成颗粒，干燥压片即得。

本发明的优点在于其组方合理，药效显著，选药精细，药材易得，无毒副作用。依据现代药剂学和药理学理论，活性组分硫黄、阿拉伯胶、硇砂、阿纳其根、茯苓五味药材相辅相成，采用现代工艺高效提取制片，生产过程环境友好，产品稳定性得到保证。本发明中药组合物对治疗疥疮，淋巴结核，肛瘘和各种皮肤癣效果显著，无毒副作用。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中均为重量份数，但本发明并不局限于此。

应用实施例一

实施例1

取硫黄150份、阿拉伯胶40、硇砂80份、阿纳其根80份、茯苓80份，粉碎成细粉，过100目筛，混匀，加单糖浆适量，制成颗粒，干燥压片即得。

实施例2

取硫黄178份、阿拉伯胶44份、硇砂89份、阿纳其根89份、茯苓89份，粉碎成细粉，过100目筛，混匀，加单糖浆适量，制成颗粒，干燥压片即得。

实施例3

取硫黄165份、阿拉伯胶45份、硇砂85份、阿纳其根83份、茯苓88份，粉碎成细粉，过100目筛，混匀，加单糖浆适量，制成颗粒，干燥压片即得。

实施例4

取硫黄159份、阿拉伯胶48份、硇砂82份、阿纳其根82份、茯苓82份，粉碎成细粉，过100目筛，混匀，加单糖浆适量，制成颗粒，干燥压片即得。

实施例5

取硫黄185份、阿拉伯胶42份、硇砂85份、阿纳其根86份、茯苓81份，粉碎成细粉，过100目筛，混匀，加单糖浆适量，制成颗粒，干燥压片即得。

实施例6

取硫黄200份、阿拉伯胶50份、硇砂90份、阿纳其根90份、茯苓90份，粉碎成细粉，过100目筛，混匀，加单糖浆适量，制成颗粒，干燥压片即得。

应用实施例二：成品含量检测

精密称定硫黄对照品25mg，置50ml量瓶中，加氯仿40ml，超声处理60分钟，用氯仿定容至刻度，摇匀，滤过，取续滤液20ml，置于250ml量瓶中，加氯仿稀释至刻度，即得。精密量取此品溶液1ml、3ml、5ml、7ml、9ml、10ml，分别置于10ml量瓶中，各加氯仿定容至刻度，振摇使混匀，即得。照《紫外-可见分光光度法操作规程》，在300nm波长处测定吸收度。以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

称取本品约0.1g，置100ml具塞量瓶中，精密加入氯仿90ml，超声提取60分钟，加氯仿定容至刻度，滤过，精密量取滤液2ml于25ml容量瓶中，加氯仿定容至刻度，摇匀，在300nm波长处测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中硫黄的含量，计算，即得。

本品每片含硫黄在150mg～195mg范围内。

应用实施例三：

1、病例选择：

符合治疗适应症的患有疥疮、淋巴结核、肛瘘和各种皮肤癣的患者。

2、一般资料：

治疗总人数100例，年龄20～55岁。其中男性55例，女性45例。病程从数日至数年。