[发明专利]一种治疗上消化道溃疡的药物

说明书

技术领域

本发明涉及医药领域，尤其是一种治疗上消化道溃疡的药物。

背景技术

上消化道溃疡，尤其是胃溃疡和十二指肠球部溃疡，是一种常见病，其病因和发病机理至今不甚明了。目前，主要采用西咪替丁(Cimetidine)、雷尼替丁(Ranitidine)、法莫替丁(Famotidine)、奥美拉唑(即：洛赛克)等治疗。

然而，上述药物虽然能达到治愈消化性溃疡的目的，但治愈后溃疡病易复发，从而增加了患者的痛苦和经济负担。因此，研究一种能够有效抑制上消化道溃疡的复发的药物，成为人们研究的热点。

发明内容

本发明的发明目的在于：针对上述存在的问题，提供一种治疗上消化道溃疡的药物，本发明既能治疗上消化道溃疡，又能有效抑制其复发。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种治疗上消化道溃疡的药物，包括如下重量份的组分：土霉素25-40份，呋喃唑酮15-25份，碳酸氢钠5-15份，次碳酸铋10-20份。

所述治疗上消化道溃疡的药物，包括如下重量份的组分：土霉素32份，呋喃唑酮17份，碳酸氢钠10份，次碳酸铋15份。

还包括0.2-0.5份甲氧氯苯酰胺。

还包括0.2-1份维生素B1。

向药物中加入辅料，制备成片剂或胶囊。

向药物中加入溶液，制成制剂。

作为本发明组合物的成分之一的呋喃唑酮(Furazolidonum，Furazolidone)，又名“痢特灵”，为广谱抗菌药物，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌都有作用，对大肠杆菌、克鲁伯氏肺炎杆菌、沙门氏菌属、痢疾杆菌、葡萄球菌、肠球菌都有效，其抑菌原理尚不清楚。呋喃唑酮是一种常用的治疗肠炎、痢疾、伤寒、副伤寒的药品，并对治疗胃、十二指肠溃疡有效。该药具有抗菌广、性能稳定、口服方便、合成容易、价格低廉和不易产生抗药性，与其他抗菌药物无交叉抗药形等优点，但有一定毒副作用，且口服吸收差，故只能作肠道炎症治疗药。

目前市场上的“斯达莫克(薄膜衣片)(TabellaeStomachi)”(哈尔滨制药四厂出品)中就含有呋喃唑酮。“斯达莫克”适用于治疗胃、十二指肠溃疡病，慢性胃炎等。但并末见其在治愈后有抑制消化道溃疡复发的作用，且其副作用较大。

本发明组合物的另一主要成分是土霉素(Oxytetracycline)，其对球菌、革兰氏阳性杆菌、螺旋体、放线菌都有效，但不及青霉素，对革兰氏阴性菌有效，对伤寒、副伤寒杆菌不够敏感，对绿脓杆菌临床效果不佳，对立克次体、衣原体、支原体作用较强。其抗菌原理是抑制蛋白质合成。虽有利用抗生素治疗消化道溃疡的报道，但临床中土霉素一直应用于各种感染性疾病，尚未见有应用于治疗上消化道溃疡，也未见其具有对消化道溃疡复发的作用的报道。

上述土霉素和呋喃唑酮按混合后制成的组合物即有治疗上消化道溃疡并抑制其复发的作用。但副反应较大，如恶心、呕吐等，故在该组合物中加入一定比例的止吐药，优选为甲氧氯苯酰胺，其药名为灭吐灵(Paspertinum，Paspertin)，又名胃复安(Primperan)，或者再加入维生素B6等。

甲氧氯苯酰胺为常用的止吐剂，它能促进胃蠕动、加速胃内容物排空、改善胃功能；由于能促进胃排空，防止十二指肠液返流入胃，破坏胃粘膜屏障，可预防应激性溃疡的发生，对消化性溃疡有一定疗效。但未见这类止吐药有抑制消化道溃疡复发的报道。

本发明的药物组合物治疗胃及十二指肠球部溃疡，通过调整各组分，有效抑制上消化道溃疡的复发，同时，其毒副作用小，患者易于接受。本发明的1-5年后，其平均治愈率为99.5％，平均复发率为0.5％。

具体实施方式

本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。

本说明书（包括任何附加权利要求、摘要和附图）中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。

实施例1

分别取土霉素25份、呋喃唑酮15份、碳酸氢钠5份、次碳酸铋10份，粉碎后压制成片剂A。

实施例2

分别取土霉素40份、呋喃唑酮25份、碳酸氢钠15份、次碳酸铋20份，粉碎后，过300目筛，装入0号胶囊，共制成胶囊B100丸。

实施例3