[发明专利]人参花在制备防治骨质疏松症药物制剂的应用无效
| 申请号： | 201110354178.2 | 申请日： | 2011-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN102366431A | 公开（公告）日： | 2012-03-07 |
| 发明（设计）人： | 吴铁;张新乐;崔燎;戴娟秀;张益嘉 | 申请（专利权）人： | 广东医学院;湛江广医医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/258 | 分类号： | A61K36/258;A61P19/10;A23L1/29;A61K133/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 524023 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人参 制备 防治 骨质 疏松 药物制剂 应用 | ||
1.人参花在制备预防骨质疏松的药物制剂及功能性食品的应用。
2.如权利要求1所述的用人参花制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取人参花，粉碎，加15倍沸水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣再加15倍沸水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣加10倍60％乙醇浸泡24小时后，加热提取2小时，过滤，回收乙醇，得滤液，合并三次滤液，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。
3.如权利要求1所述的用人参花制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取人参花，粉碎，用贝利微粉机进行微粉化，加15倍沸水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣再加15倍沸水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣加10倍60％乙醇浸泡24小时，后，加热提取2小时，过滤，回收乙醇，得滤液，合并三次滤液，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。
4.如权利要求1所述的用人参花制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取人参花，粉碎，用贝利微粉机进行微粉化，加15倍20℃～25℃蒸馏水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣再加15倍20℃～25℃蒸馏水浸泡30分钟，过滤，保留滤液；滤渣加10倍蒸馏水，用盐酸调PH到1；加热反应2小时，放冷，加碱调PH到7；过滤，得滤液。合并三次滤液，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。
5.如权利要求1所述的用人参花制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取人参花，粉碎，加15倍70％乙醇浸泡24小时，加热提取2小时，过滤，得滤液。滤渣再加40％乙醇浸泡24小时，加热提取2小时，过滤，得滤液。合并两次滤液，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。
6.如权利要求1所述的用人参花制备的制剂，其特征是该制剂是通过下述工艺制备的：取人参花，粉碎，用贝利微粉机进行微粉化，加15倍70％乙醇浸泡24小时，加热提取2小时，过滤，得滤液。滤渣再加40％乙醇浸泡24小时，加热提取2小时，过滤，得滤液。合并两次滤液，浓缩，干燥，按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂。
7.如权利要求2，3，4，5，6所述的用人参花按药剂学工艺制成可供临床应用的制剂，这些制剂是指由人参花制备的片剂、丸剂、冲剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、滴丸、皮肤外用制剂。
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