[发明专利]利用维药(民族药)药渣固态发酵生产微生物饲料添加剂及酶制剂无效
申请号: | 201110351078.4 | 申请日: | 2011-11-09 |
公开(公告)号: | CN102440333A | 公开(公告)日: | 2012-05-09 |
发明(设计)人: | 刘旭 | 申请(专利权)人: | 刘旭 |
主分类号: | A23K1/14 | 分类号: | A23K1/14;A23K1/165 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 830011 新疆维吾尔自治区乌鲁*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 民族 药渣 固态 发酵 生产 微生物 饲料添加剂 酶制剂 | ||
技术领域
本发明涉及一种饲料添加剂的生产方法,属饲料添加剂生产领域。
背景技术
目前,利用维药(民族药)药渣生产饲料添加剂的技术国内外未见报道,维药(民族药)药渣通常采用传统的处理方法如焚烧、填埋、固定区域堆放,以垃圾的形式处理,不仅严重的环境污染,也造成了资源的浪费。维药(民族药)由植物的根、茎、叶、花、实、皮,以及禽兽的肢体、脏器、外壳组成,还有部分属于矿物质,其组成于中药相似,因此以中药渣为参照,国内主要是以中药渣组方的研究为主,已见报导的药渣添加剂产品中,多见是药渣的直接烘干作为饲料添加剂使用或直接加入饲料中使用,使用量大影响配合饲料的效果,不能起到很好的作用,没有微生物添加剂和消化酶类的作用。
发明内容
本发明的主要目的是解决上述将维药(民族药)药渣传化为饲料添加剂的技术中的问题,提供一种利用发酵技术将维药(民族药)药渣制作成微生物饲料添加剂及酶制剂的技术。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
本发明以维药(民族药)药渣为主要原料加入其他辅料制成固体发酵基料,通过对维药(民族药)药渣营养分析、菌种发酵对营养的需要以及固体发酵对性状的要求,经适当的配方选择加入辅料如稻壳粉、麦麸、淀粉、豆粕、棉粕、硫酸铵、葡萄糖等,制成适合菌种发酵的营养需求和性状要求。
本发明使用的多菌种联合发酵的方法对固体基料进行发酵处理,通过菌种的选择和不同菌种的组合充分利用维药(民族药)药渣中的有效成分以及微生物降解作用,制成微生物活菌和含有活性消化酶的饲料添加剂。
本发明使用混合灭菌熟化的方法对固体发酵基料进行处理,通过高压蒸汽旋转蒸煮锅对基料进行混合灭菌熟化工艺处理,使发酵基料各组分充分混合以满足菌种发酵对营养和性状的要求,灭菌可减少杂菌污染,保证产品质量,熟化可使基料中的营养物质释放更利于菌种的发酵,同时可改善产品的适口性和利用率,这三个过程通过高压蒸汽旋转蒸煮锅一步完成,提高生产率,对维药(民族药)药渣进行前处理,提高其发酵利用率。
本发明使用冷却系统对混合灭菌熟化好的发酵基料进行冷却降温使之达到菌种发酵所要求的最佳温度,发挥菌种生长优势,抑制其他杂菌生长。
本发明使用接种混合机对达到温度的基料进行接种混合,使菌种均匀接种子基料,可使基料同步发酵避免发酵不均匀以及杂菌的生长影响产品质量。
本发明使用发酵池对基料进行固体发酵,根据菌种的选择和组成可进行厌氧发酵和兼气发酵,通过对温度、含水量等控制满足菌种发酵的条件达到产品的要求。
本发明以发酵好的基料通过低温烘干的方法保持微生物活菌和消化酶的活性,将基料通过50℃至60℃热风滚筒式烘干机低温烘干,使之水分小于12%,保证微生物活菌数和酶活,使烘干过程不影响产品质量,利于贮存。
本发明将烘干的物料通过粉碎机粉碎至所需的粒度,达到添加剂的粒度要求,利于动物的吸收,方便添加,以及活性物质的释放。
附图说明
附图是本发明的工艺流程图
含有上述技术方案的本发明生产的微生物饲料添加剂及酶制剂于类似的中药渣添加剂相比,不仅具有微生物添加剂的作用,还含有消化酶、多糖类物质,并且通过微生物的降解作用释放出更多活性物质如生物碱等,比目前中药渣的利用技术所生产的添加剂产品性能更加全面,效果更好,使用剂量小,具有调节机体免疫功能和新陈代谢,增强体液免疫和细胞免疫功能,对动物保健,提高其预防疾病的发生和抗病力有特别重要的作用。
具体实施
实施例1
维药(民族药)“祖卡木”药渣固态发酵生产复合微生物添加剂
“祖卡木”药渣、麦麸的比例为3∶7,加入1%葡萄糖,混合调节含水量50%-60%,蒸汽压力:0.14~0.165Mpa,温度:100~135℃,蒸煮时间为两小时,冷却至40℃,接入菌种(两份米曲霉,一份枯草芽孢杆菌)混合移至发酵池中,在发酵床铺20-40cm厚,温度40~42℃,初始PH值,保持含水量50%-60%,循环通风发酵,发酵周期为72小时,经低温烘干(40-60℃)粉碎既得,品质要求:益生素含量不低于1.5×109/g,酸性蛋白酶活性不低于5000U/g,总生物碱含量不得少于0.03%,在饲料中的添加量为0.2%。
实施例2
维药(民族药)“寒喘祖帕”药渣固态发酵生产复合微生物添加剂
“寒喘祖帕”药渣、豆粕、麦麸、稻壳粉的比例为3∶1∶3∶3,加入1%玉米淀粉,混合调节含水量50%-60%,蒸汽压力:0.14~0.165Mpa,温度:100~135℃,蒸煮时间为两小时,冷却至40℃,接入菌种(2份的枯草芽孢杆菌、1份的植物乳酸杆菌、1份的酿酒酵母菌、1份乳酸片球菌,)混合移至发酵池中,铺30-60cm厚,含水量60%-65%,厌氧发酵,发酵周期为7天,经低温烘干(40-60℃)粉碎既得,品质要求:益生素含量不低于2.0×109/g,有机酸含量不得少于0.3%,在饲料中的添加量为0.2%。
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