[发明专利]制备氧化锌纳米线薄膜的方法无效
申请号: | 201110347772.9 | 申请日: | 2011-11-07 |
公开(公告)号: | CN102503550A | 公开(公告)日: | 2012-06-20 |
发明(设计)人: | 张亚非;戴振清;徐东;魏浩;魏良明 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C04B41/50 | 分类号: | C04B41/50 |
代理公司: | 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 | 代理人: | 高为华 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 氧化锌 纳米 薄膜 方法 | ||
1.一种制备氧化锌纳米线薄膜的方法,其特征在于,包括以下工序:
a)用3-氨丙基三乙氧基硅烷对氧化锌纳米线进行表面修饰,得到经过表面修饰的氧化锌纳米线;
b)将所述经过表面修饰的氧化锌纳米线置于水中,进行超声分散,得到均匀的悬浊液;
c)将经过亲水性处理的带有二氧化硅层的硅片,置于所述悬浊液中,静置,得到所述氧化锌纳米线薄膜。
2.如权利要求1所述的制备氧化锌纳米线薄膜的方法,其特征在于,所述工序a)包括以下步骤:
a1)将所述3-氨丙基三乙氧基硅烷加入水中,得到3-氨丙基三乙氧基硅烷的水溶液;
a2)调节所述3-氨丙基三乙氧基硅烷的水溶液的pH值;
a3)向所述3-氨丙基三乙氧基硅烷的水溶液中加入所述氧化锌纳米线,进行超声处理;
a4)离心分离得到所述经过表面修饰的氧化锌纳米线。
3.如权利要求1所述的制备氧化锌纳米线薄膜的方法,其特征在于,所述步骤c)中的亲水性处理,包括以下步骤:
i)配制硫酸溶液和双氧水溶液的混合溶液;
ii)将经过清洗的所述带有二氧化硅层的硅片置于所述混合溶液中,在一定温度下煮一段时间;
iii)将所述带有二氧化硅层的硅片取出,用水清洗,并吹干。
4.如权利要求2所述的制备氧化锌纳米线薄膜的方法,其特征在于:在所述步骤a1)中,所述3-氨丙基三乙氧基硅烷与所述水的体积比为0.0125~0.025∶1。
5.如权利要求2所述的制备氧化锌纳米线薄膜的方法,其特征在于:在所述步骤a2)中,所述水溶液的pH值调节后为4~7。
6.如权利要求2所述的制备氧化锌纳米线薄膜的方法,其特征在于:在所述步骤a3)中,所述氧化锌纳米线与所述3-氨丙基三乙氧基硅烷的水溶液的质量体积比为1~3mg/mL。
7.如权利要求2所述的制备氧化锌纳米线薄膜的方法,其特征在于,在所述步骤a4)中,所述离心的转速为10000~15000rpm,时间为20~30min,次数为4~6次。
8.如权利要求1所述的制备氧化锌纳米线薄膜的方法,其特征在于,所述步骤b)中,所述经过表面修饰的氧化锌纳米线与所述水的质量体积比为0.2~0.5mg/mL。
9.如权利要求1所述的制备氧化锌纳米线薄膜的方法,其特征在于,所述步骤c)中,所述静置所用的时间为2~24h。
10.如权利要求3所述的制备氧化锌纳米线薄膜的方法,其特征在于,所述步骤i)中,所述硫酸溶液的浓度为98wt%,所述双氧水溶液的浓度为30wt%,所述硫酸溶液与所述双氧水溶液的体积比为2~3∶1;所述步骤ii)中,所述一定温度是80~100℃,所述一段时间是2~4h。
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