[发明专利]三元乙丙橡胶与铜、锌骨架黏合用钴盐黏合剂及制备方法无效
申请号: | 201110346823.6 | 申请日: | 2011-11-07 |
公开(公告)号: | CN102352207A | 公开(公告)日: | 2012-02-15 |
发明(设计)人: | 严忠庆;陈秀娟 | 申请(专利权)人: | 镇江泛华新材料科技发展有限公司 |
主分类号: | C09J161/32 | 分类号: | C09J161/32;C09J11/06 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
地址: | 212006 江苏省镇江市谏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 三元乙丙橡胶 骨架 合用 黏合剂 制备 方法 | ||
1.一种三元乙丙橡胶与铜、锌骨架黏合用钴盐黏合剂,其特征在于:包括复合黏合剂和酚醛树脂以及助剂,复合黏合剂由主黏合剂和助黏合剂组成,其中主黏合剂包括硼酰化钴和新癸酸钴,助黏合剂为2-乙基己酸铈,酚醛树脂包括甲基给予体和甲基接受体,助剂包括增韧剂、活化剂、硫化活性剂、硅烷偶联剂、硫化剂;将复合黏合剂分散于酚醛树脂载体中并配合助剂,由混合溶剂溶解制成胶浆,得到三元乙丙橡胶与铜、锌骨架黏合用钴盐黏合剂,其组分按质量百分比配比为:
(1)复合黏合剂:以复合黏合剂质量为100%计,硼酰化钴50%~60%,新癸酸钴35%~45%,2-乙基己酸铈4%~8%;
(2)混合溶剂:由二甲苯与乙酸乙酯以体积比4:6混合,混合溶剂的密度为0.878mg/ml;
(3)胶浆:以胶浆质量为100%计,复合黏合剂0.8%~1.6%,甲基给予体7.1%~10.7%,甲基接受体7.1%~10.7%,增韧剂1.7%~4.5%,活化剂5.7%~10.8%,硫化活性剂0.8%~1.8%,硅烷偶联剂0.8%~1.8%,硫化剂0.8%~1.8%,混合溶剂52%~74%。
2.根据权利要求1所述的三元乙丙橡胶与铜、锌骨架黏合用钴盐黏合剂,其特征在于:硼酰化钴的分子式为B(OCoR)3,钴含量为22.5%±0.7%,加热减量≤1.5%,庚烷不溶物8.0%±1.0%,定性鉴定含硼;新癸酸钴的分子式为CoR2,钴含量为20.5%±0.5%,软化点80℃~100℃;2-乙基己酸铈的分子式为CeR3,式中R为2-乙基己酸根,铈含量为8.0%±0.5%;以上百分数均为质量百分数。
3.根据权利要求1所述的三元乙丙橡胶与铜、锌骨架黏合用钴盐黏合剂,其特征在于:甲基给予体为改性蜜胺树脂加惰性载体,甲基接受体为间苯二酚的改进性产品。
4.根据权利要求1所述的三元乙丙橡胶与铜、锌骨架黏合用钴盐黏合剂,其特征在于:三元乙丙橡胶与铜、锌骨架黏合用钴盐黏合剂成品外观为琥珀色粘稠液体,在20℃时涂-4量度杯黏度为160min~180min,密度为1.05mg/ml±0.05mg/ml,干膜厚度为20μm时的涂覆面积为8m2/kg~10m2/kg。
5.根据权利要求1所述的三元乙丙橡胶与铜、锌骨架黏合用钴盐黏合剂的制备方法,其特征在于该方法的具体步骤如下:
(1)复合黏合剂制备:在120℃温度下将新癸酸钴熔融,然后加入硼酰化钴,并逐步升温至180℃形成熔池,冷却至150℃时再加入2-乙基己酸铈,熔融形成均一熔液,冷却至室温,形成固体并破碎成小块状备用;
(2)物料预处理:将甲基接受体与复合黏合剂粉碎;甲基接受体粉末、复合黏合剂粉末、甲基给予体、增韧剂分别用混合溶剂在室温下搅拌预溶解,搅拌速度为40~50转/分;
(3)胶浆制备:在容器中加入所需混合溶剂总量30%的混合溶剂,启动搅拌,加入预溶解好的复合黏合剂溶液、甲基接受体溶液、甲基给予体溶液搅拌2~3小时后,加入硫化活性剂、硅烷偶联剂、硫化剂搅拌1~2小时,再加入预溶解好的增韧剂溶液搅拌5~6小时后,然后加入活化剂、补充混合溶剂继续搅拌溶解20~24小时得到胶浆,取样检测合格后,倒入胶体磨研磨,通过200目筛网滤出的胶浆即为成品。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于镇江泛华新材料科技发展有限公司,未经镇江泛华新材料科技发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110346823.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种FED 用蓝色发光荧光粉的制备方法
- 下一篇:一种粘结用材料的制备方法
- 同类专利
- 专利分类