[发明专利]在连续流微通道反应器中由乙苯氧化制备苯乙酮的方法无效
| 申请号： | 201110346762.3 | 申请日： | 2011-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN102432448A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 严生虎;沈卫;张跃;沈介发;刘建武;马兵;张沫;姜冬明 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | C07C49/78 | 分类号： | C07C49/78;C07C45/28 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 楼高潮 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 连续流 通道 反应器 乙苯 氧化 制备 苯乙酮 方法 | ||
1.在连续流微通道反应器中由乙苯氧化制备苯乙酮的方法，其特征在于按照下述步骤进行：
（1）原料的配制：在室温下，将催化剂，助催化剂及原料乙苯溶于溶剂中，在不断的搅拌下，将乙苯配制成均相溶液；
（2）反应过程中所采用的连续流微通道反应器，原料与氧化剂按照一定比例，经计量泵打入微通道反应器，两股物料分别经过预热后进行氧化反应，在停留时间为200秒，产物经过冷却得到。
2.根据权利要求1所述的在连续流微通道反应器中由乙苯氧化制备苯乙酮的方法，其特征在于其中钴盐为催化剂，溴盐为助催化剂，低沸点的常用溶剂为溶剂，双氧水为氧化剂。
3.根据权利要求2所述的在连续流微通道反应器中由乙苯氧化制备苯乙酮的方法，其特征在于其中钴盐为为醋酸钴、硝酸钴、氯化钴；溴盐为KBr、NaBr；低沸点的常用溶剂为冰乙酸、丙酮。
4.根据权利要求1所述的在连续流微通道反应器中由乙苯氧化制备苯乙酮的方法，其特征在于进料中溶剂与原料乙苯的体积比为1:1~10:1，
反应温度为20～140℃，
双氧水与原料乙苯的摩尔比为1:1~12:1，
双氧水的体积浓度范围为27%~85%，
催化剂与乙苯摩尔比为3%~15%，
助催化剂摩尔比以Br/Co计为1.0:1~1.97:1。
5.根据权利要求4所述的在连续流微通道反应器中由乙苯氧化制备苯乙酮的方法，其特征在于进料中溶剂与原料乙苯的体积比为3:1~8:1；
反应温度为40～130℃；
双氧水与原料乙苯的摩尔比为1.2:1~10:1；
双氧水的体积浓度范围为30%~85%；
催化剂与乙苯摩尔比为5%~14%；助催化剂摩尔比以Br/Co计为1.5:1~1.9:1。
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