[发明专利]一种利用改性超支化高分子制备类生物膜囊泡结构的方法有效
申请号: | 201110346647.6 | 申请日: | 2011-11-04 |
公开(公告)号: | CN102504280A | 公开(公告)日: | 2012-06-20 |
发明(设计)人: | 韩志超;许杉杉 | 申请(专利权)人: | 无锡中科光远生物材料有限公司 |
主分类号: | C08J3/00 | 分类号: | C08J3/00;C08J3/21;C08G81/00;C08B37/16;A61K9/127;A61K47/40;A61K47/34;A61K48/00;C12N15/87 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 陈慧珍 |
地址: | 214192 江苏省无锡*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 改性 超支 高分子 制备 生物膜 结构 方法 | ||
1.一种利用改性超支化高分子制备类生物膜囊泡结构的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备PEI 1:将5-己炔酸和PEI的酰胺类同系物配成溶液加入到试管中,将试管密封后进行加热;所述溶液中5-己炔酸的质量浓度为0.05~0.2g/mL,聚合物PEI的酰胺类同系物质量浓度为0.07~0.25g/mL;
(2)制备CD-PEI 1:往(1)中的生成物溶液中加入抗坏血酸钠,五水硫酸铜,环糊精,然后将试管密封后加热反应,得到CD-PEI 1,然后用丙酮进行沉淀后透析;所述抗坏血酸钠、五水硫酸铜、环糊精在溶液中的质量浓度分别为1.67~10mg/mL、0.67~3.3mg/mL、0.12~5mg/mL;所述丙酮的体积为上述溶液体积的6.6~25倍;
(3)制备Ada-Cal:将(2)中的生成物和三环癸烷胺配成溶液,并加入1.032g/mL的二环己基碳二亚胺溶液,加热到30℃以上后搅拌反应至少10小时,然后将反应混合物过滤,用丙酮沉淀,将得到的产物溶解并冷冻干燥;所述(2)中的生成物和三环癸烷胺在溶液中的质量浓度分别为0.007~0.075g/mL、0.027~0.1g/mL;二环己基碳二亚胺溶液的体积为上述溶液的0.8~3倍;
(4)超支化分子自组装:将(2)中制备的CD-PEI 1和(3)中制备的Ada-Cal加入到水中搅拌至少10小时,得到类生物膜囊泡结构;所述CD-PEI 1和Ada-Cal的质量浓度均为0.03~0.3mg/mL。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)的加热方式为:将密封试管置于CEM单模式聚焦微波合成仪中在70~95℃、20~50W功率下反应10~60min。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)的加热方式为:
将密封试管置于CEM单模式聚焦微波合成仪中在70~90℃、20~50W功率下反应50~100min。
4.如权利要求1-3之一所述的方法,其特征在于,所述步骤(3)加热到30~80℃搅拌反应12~36小时。
5.如权利要求1-4之一所述的方法,其特征在于,所述步骤(4)搅拌时间为12~36小时,优选20~24小时。
6.如权利要求1-5之一所述的方法,其特征在于,所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精中的一种或几种,优选(6-叠氮基-6-脱氧基)-b-环糊精。
7.如权利要求1-6之一所述的方法,其特征在于,所述溶液的溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、环己醇、正丙醇、异丙醇中的一种或几种,优选为二甲基甲酰胺。
8.如权利要求1-7之一所述的方法,其特征在于,所述方法得到的类生物膜囊泡结构的膜厚度为6~10nm,直径为35~45nm,长度约为2~4μm。
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