[发明专利]一种利用疏水纳米粒子自组装制备多功能纳米微球的方法

权利要求书

1.一种利用疏水纳米粒子自组装制备多功能纳米微球的方法，包括以下步骤：

(1)制备MPS微球：MPS微球通过一步法制备，将(3-巯基)丙基三甲氧基硅烷(MPS)加入到NH₄OH的水溶液中混合，将得到的溶液放置3小时以上(包括3小时)得到MPS微球，冲洗MPS微球，并将其分散到溶剂中得到MPS溶液；

(2)制备MPS-自组装疏水粒子杂化微球：在自组装疏水粒子的溶液中加入步骤(1)制得的MPS溶液，混合后发生自组装即可得到MPS-自组装疏水粒子杂化微球。

2.一种将疏水纳米粒子自组装制备的多功能纳米微球进行处理从而实现水溶液中分散的方法，其特征在于，在权利要求1所述步骤(2)之后进行：

(3)二氧化硅包覆MPS-自组装疏水粒子杂化微球：使用方法，将步骤(2)中制备得到的微球转移到含二氧化硅和表面活性剂的乙醇/H₂O/NH₃溶液中，使其混合即可得到多功能纳米微球。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述MPS与NH₄OH的物质的量之比优选为0.5∶1～4∶1，进一步优选为0.5∶1～3∶1，特别优选为0.5∶1～1.5∶1；

优选地，步骤(1)中MPS以溶液形式加入，溶剂为醇类，进一步优选为C1-C5醇类，特别优选为丙醇或异丙醇或其混合物；

优选地，步骤(1)中所述混合为使用微振荡方式；转速为500rpm～4000rpm，特别优选为1000rpm～3000rpm；振荡时间为2min以上，特别优选为2min～8min；

优选地，步骤(1)中所述放置温度为常温；

优选地，步骤(1)中所述放置时间为4小时以上(包括4小时)，进一步优选为4～15小时，特别优选为4～12小时。

4.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述MPS微球优选采用C₁-C₈醇类或其混合物冲洗，进一步优选为C₁-C₃醇类或其混合物，例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或其混合物，特别优选为乙醇；

优选地，步骤(1)中所述溶剂为非极性溶剂，进一步优选为甲苯、非极性烷烃或其混合物，特别优选为甲苯、正己烷、环己烷、正庚烷或其混合物。

5.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(2)中所述自组装疏水粒子优选为γ-Fe₂O₃、Au、Ag、Pd、ZrO₂、TiO₂、MnO₂、SnO₂或其组合，特别优选为γ-Fe₂O₃、Au、ZrO₂、TiO₂或其组合。

6.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(2)中所述自组装疏水粒子粒径优选为30nm以下，进一步优选为25nm以下，特别优选为1～20nm；

优选地，步骤(2)中所述自组装疏水粒子的溶液中溶剂为非极性溶剂，进一步优选为甲苯、非极性烷烃或其混合物，特别优选为甲苯、正己烷、环己烷、正庚烷或其混合物。

7.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(2)中所述混合溶液中自组装疏水粒子与MPS微球物质的量之比优选为0.3∶1～3∶1，进一步优选为1∶1～3∶1，特别优选为2∶1～3∶1。

8.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(3)中所述表面活性剂为阴离子表面活性剂或/和两性离子表面活性剂或/和非离子表面活性剂，进一步优选为高级脂肪酸或/和其盐类、磺酸或/和其盐类、高级脂肪醇硫酸酯类、卵磷脂、脂肪酸甘油脂类或其混合物，更优选为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、卵磷脂、单硬脂酸甘油酯或其混合物；

优选地，步骤(3)中所述混合为振荡混合。