[发明专利]干预循环肿瘤细胞粘附和浸润到外周组织的药物和新方法有效

专利信息
申请号: 201110338508.9 申请日: 2011-11-01
公开(公告)号: CN103083324A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 贾力 申请(专利权)人: 贾力
主分类号: A61K31/567 分类号: A61K31/567;A61P35/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 350004 福建省福州*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 干预 循环 肿瘤 细胞 粘附 浸润 到外周 组织 药物 新方法
【权利要求书】:

1.一类干预哺乳动物患者血中的循环肿瘤细胞粘附和浸润到外周组织的甾体药物,其特征是:这类甾体药是以下述的化学结构为母核的衍生物美她司酮和安闽司酮、或其盐、或水合物;

[本类甾体药物的化学结构注解:R=N(CH3)2,米非司酮(Mifepristone);R=NHCH3,美她司酮(Metapristone);R=NH2,安闽司酮(Aminopristone)]。

2.根据权利要求1所述的这类甾体药,其特征是长期给予哺乳动物患者有效量的这类甾体药,可达到预防哺乳动物患者的原发性肿瘤在手术切除后再转移的目的。

3.根据权利要求1所述的这类甾体药的衍生物、或其盐、或水合物选自美她司酮(Metapristone;首次命名),化学名称:11β-[4-(N-甲氨基)苯基]-17β-羟基17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮,(英文:11β-[p-(monomethylamino)phenyl]-17β-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one);或安闽司酮(Aminopristone;首次命名)化学名称:11β-[4-(氨基)苯基]-17β-羟基-17α(1丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮,(英文:11β-[p-(amino)phenyl]-17β-hyd roxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one)。

4.根据权利要求1所述的这类甾体药,可作为单一剂型、或与其它药合用构成组合物以达到预防哺乳动物患者的原发性肿瘤在手术切除后再转移的目的。

5.根据权利要求1所述的这类甾体药可与其它抗癌药合用构成组合物,以达到辅助治疗哺乳动物癌症的目的。

6.根据权利要求1所述的美她司酮和安闽司酮,可作为单一剂型、或与其它药合用构成组合物以达到干预卵细胞粘附和浸润的目的。

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