[发明专利]一种古龙酸甲酯钠及其制备方法无效
申请号: | 201110336119.2 | 申请日: | 2011-10-28 |
公开(公告)号: | CN102424695A | 公开(公告)日: | 2012-04-25 |
发明(设计)人: | 魏升平;许火保 | 申请(专利权)人: | 安徽泰格生物技术股份有限公司 |
主分类号: | C07H7/02 | 分类号: | C07H7/02;C07H1/00;A23L1/30;A23K1/16 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飞;张庆敏 |
地址: | 233030 安徽省蚌埠*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 古龙酸甲酯钠 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及化学化工领域,具体涉及一种古龙酸甲酯钠及其制备方法。
背景技术
古龙酸为白色或白色颗粒状,具有良好的抗氧化性能和安全性能,近期在国外已用于食品、饲料工业中添加的抗氧化剂。但目前关于古龙酸甲酯钠的报道还处于空白状态,鲜有报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种生产成本低、生产方法简单、纯度高的古龙酸甲酯钠。
本发明的古龙酸甲酯钠具有下述结构:
另外,本发明还提供一种所述古龙酸甲酯钠的制备方法方法,其包括下述步骤:
(1)将古龙酸、甲醇、催化剂投入反应器中,回流2~4小时,得古龙酸甲酯;
(2)活性炭脱色、过滤取滤液,结晶;
(3)以甲醇溶解晶体,加入含钠的碱性化合物至pH值为5~7,二次结晶,得古龙酸甲酯钠晶体;
(4)洗涤、干燥,得古龙酸甲酯钠。
其中,所述古龙酸∶甲醇∶催化剂的摩尔比为1∶(15~30)∶(0.04~0.08)。
另外,所述催化剂为质量分数为98%的浓硫酸。
另外,所述回流的温度为60~70℃。
另外,步骤(2)中所述活性炭脱色为在35~45℃下以针形碳脱色。
另外,步骤(2)中的结晶温度为-4~4℃。
另外,步骤(3)所述含钠碱性化合物为碳酸氢钠或碳酸钠。
另外,步骤(3)中所述二次结晶的温度为0~-4℃。
本发明的古龙酸甲酯钠纯度可达98%以上,并具有良好的抗氧化性能和安全性能,可用作抗氧化剂添加于食品、饲料工业中。另外,在动物体内,该物质可以转化成L-抗坏血酸,可以弥补动物维生素C摄入量的不足。
本发明的制备古龙酸甲酯钠的方法,产品附加值高,产品含量高,成本低,生产过程中能耗低,产生废物少,并且制备方法及所需设备简单,成本低,具有较大的工业应用前景。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
往1000ml三口反应瓶内,依次加入甲醇300ml,古龙酸100g,质量分数为98%的浓硫酸1ml,利用水浴加热的方式,升温至64℃,回流4小时后,降温至35℃,加入1g针形碳脱色,趁热过滤,降温至4℃,结晶、过滤得到古龙酸甲酯晶体,将其溶解于40℃甲醇中,用碳酸氢钠中和到pH5,降温至0℃,即出现大量白色的古龙酸甲酯钠析出,结晶时间为1.5小时,经过滤、甲醇洗涤,60℃真空干燥,得到古龙酸甲酯钠103.2g含量98.3%。
实施例2
往1000ml三口反应瓶内,依次加入甲醇600ml,古龙酸100g,质量分数为98%的浓硫酸2ml,利用水浴加热的方式,升温至70℃,回流2小时后,降温至45℃,加入2g针形碳脱色,趁热过滤,降温至0℃,结晶、过滤得到古龙酸甲酯晶体,将其溶解于40℃甲醇中,用碳酸氢钠中和到pH7,降温至-4℃,即出现大量白色的古龙酸甲酯钠析出,结晶时间为4小时,经过滤、甲醇洗涤,60℃真空干燥.得到古龙酸甲酯钠98.6g含量99.2%。
实施例3
往1000ml三口反应瓶内,依次加入甲醇450ml,古龙酸100g,质量分数为98%的浓硫酸1.5ml,利用水浴加热的方式,升温至60℃,回流4小时后,降温至35℃,加入1g针形碳脱色,趁热过滤,降温至-4℃,结晶、过滤得到古龙酸甲酯晶体,将其溶解于40℃甲醇中,用碳酸氢钠中和到pH5,降温至0℃,即出现大量白色的古龙酸甲酯钠析出,结晶时间为1.5小时,经过滤、甲醇洗涤,60℃真空干燥,得到古龙酸甲酯钠101.2g含量99.0%。
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