[发明专利]一种用于增加低碳醇水体系中醇浓度的方法有效

专利信息
申请号: 201110332299.7 申请日: 2011-10-27
公开(公告)号: CN103083941A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 王峰;王业红;徐杰;陈贵夫 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: B01D15/00 分类号: B01D15/00;B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 马驰
地址: 116023 *** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 用于 增加 低碳醇 水体 系中醇 浓度 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于吸附分离增浓的技术领域,具体涉及到一种用于增加低碳醇水体系中醇浓度的方法。

背景技术

醇的用途极广,是普遍使用的溶剂,同时也有机合成中重要的原料。低碳醇常用作溶剂、抗冻剂、萃取剂等。现代科技的快速发展使得工业生产中对醇的纯度要求越来越高,高效的醇类增浓技术能够提高醇的纯度,使醇的产量和质量大大提高,从而满足日益增长的工业生产的需求。

在传统的化工生产中,低碳醇水体系的增浓常常采用蒸馏的方法。然而,一些醇的水溶液往往由于沸点接近和彼此易形成共沸物等因素,用普通蒸馏的方法很难将溶液中的水除去,达不到增浓的目的。目前用于增加低碳醇水体系中醇浓度的方法的主要工艺过程有:恒沸精馏,萃取精馏,膜蒸馏,渗透汽化,膜接触器分离等方法。

在这些方法中,恒沸精馏已经实现工业化,质量高,产量大,但是投资较大,能耗高,且共沸剂如苯等具有毒性。萃取精馏主要用来分离配合物、近沸点混合物及其他低相对挥发度混合物,但是其能耗高,而且往往会有萃取剂的残留。近年来,膜技术的发展使其在化工分离中得到广泛的推广和应用,也被用于此体系的分离,主要有膜蒸馏、渗透汽化和膜接触器等新型过程技术,但是膜的制备技术目前还不够成熟。

选择性吸附是目前化工领域中一种被广泛采用的水溶液增浓技术。其吸附剂一般为固体多孔材料,具有发达的孔道结构和非常大的比表面积。由于吸附剂本身具有的物理性质和化学结构,使之能对某些物质具有很强的选择性吸附,因此,能用于混合物中痕量杂质的去除。常用的吸附剂有活性炭、硅胶等,其中活性炭具有独特的孔隙结构和表面官能团,具有极强的表面疏水性,使它能从水溶液中吸收各种物质,广泛应用于水溶液的净化;硅胶是一种坚硬无定型链状和网状结构的硅酸聚合物颗粒,为一种亲水性的极性吸附剂,多被用于空气或气体的干燥脱水。4A分子筛通常应用于化学药品的除水,虽然有效但是选择性较差,在除水的同时也吸附了大量的化学药品。

对于低碳醇水体系,若能设计开发一种易于制备、对水吸附具有很好的选择性且又能尽量减少醇损失的吸附材料具有重要的意义和广阔的应用前景。

发明内容

本发明的意义在公布了一种用于增加低碳醇水体系中醇浓度的方法,该方法采用一种微孔的吸附材料,将低碳醇水体系与微孔的吸附材料接触后,达到增加低碳醇水体系中醇浓度的目的。材料的制备简单,稳定性高,在吸附增浓过程中中表现出很高的活性,且环境友好。

一种用于增加低碳醇水体系中醇浓度的方法,其特征在于:

将吸附材料与醇水混合物接触,然后再将吸附材料与醇水混合物分离即可,醇水混合物中的部份或全部水分子被吸附材料所吸收;

所述吸附材料为镍基材料,其可按如下过程制备:将镍基化合物和一元或多元有机酸,分别分散于有机溶剂后制成一定浓度的母液;镍基化合物母液中Ni离子浓度为:Ni2+:0.01~2.5mol/L,一元或多元有机酸母液中有机酸根离子的浓度为:-COOH为0.01~2.5mol/L;

在0℃~150℃合成温度下,在搅拌条件下,按Ni2+/-COOH(有机酸根)20∶1~1∶10的摩尔比例,将上述的母液混合,反应0.1h~72h后,转移至反应釜,在0℃~200℃温度下,静置1h~360h;将沉淀物分离、洗涤、干燥后制得该镍基材料。

较佳为:所述镍基化合物为硝酸镍、氯化镍、乙酸镍、硫酸镍、草酸镍、乙酰丙酮化镍、氨基磺酸镍、硬脂酸镍中的一种或多种;所述一元或多元有机酸为:甲酸、乙酸、丙酸、2-呋喃甲酸、2-吡啶甲酸、苯甲酸、对甲基苯甲酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、辛二酸、2,5-呋喃二甲酸、2,5-吡啶二甲酸、对苯二甲酸、邻苯二甲酸中的一种或多种。所述有机溶剂为:甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N-乙基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺中的一种或多种;合成温度为10℃~130℃,反应时间为:0.5h~30h;静置温度为:20℃~150℃,静置时间为:10h~240h;

镍基化合物母液中Ni离子浓度为:Ni2+:0.1~1.0mol/L;

一元或多元有机酸母液中有机酸根离子的浓度为:-COOH为0.1~1.0mol/L;所述Ni2+/-COOH的摩尔比例为:10∶1~1∶5。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110332299.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top