[发明专利]一种不对称蒽衍生物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及有机光电材料领域，尤其涉及一种不对称蒽衍生物及其制备方法。  

背景技术

有机电致发光技术是最新一代平板显示技术，可用于平板显示器和照明光源，目前商品化的平板显示器已投入市场。电致发光器件具有全固态结构，有机电致发光材料是构成该器件的核心和基础。新材料的开发是推动电致发光技术不断进步的源动力。蒽衍生物是一类很早便用于电致发光器件的有机材料，表现出了很好的性能，尤其是作为蓝光主体材料和蓝色发光材料，具有很高的商业应用价值。因此，国内外对蒽衍生物材料的开发从未停滞。 

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种不对称蒽衍生物及其制备方法，旨在提供一种新的有机电致发光材料。 

本发明的技术方案如下： 

一种不对称蒽衍生物，其中，所述不对称蒽衍生物的分子结构通式如下：

；

其中，R基团代表由5-50个原子构成的苯基、取代的苯基、芳香胺基、取代的芳香氨基、芳族杂环基、取代的芳族杂环基、稠环基或取代的稠环基。

所述的不对称蒽衍生物，其中，所述R基团包括但不限于苯基、1,1’-联苯-4-基、1-萘基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、1-芘基、2-芘基、对叔丁基苯基、3-（1-萘基）-1-苯基、9-咔唑基、N-苯基咔唑-3-基、N-(4-联苯基)咔唑-3-基、N-乙基咔唑-3-基、2-吡啶基、3-吡啶基、9，9-二甲基-2-芴基、N-苯基苯胺基、N-苯基-1-萘胺基、N-苯基-2-萘胺基、1,10-菲罗啉-3-基、苯并噻吩-2-基、2-喹啉基、1-异喹啉基、3-异苯并呋喃基、苯并噻二唑-2-基或N-苯基苯并咪唑-2-基。 

上述的不对称蒽衍生物的制备方法，其中，所述不对称蒽衍生物的制备方法包括以下步骤： 

S100、将邻苯二甲醛溶液在0-80℃缓慢滴加至含有R基团的格氏试剂中，滴加完毕后，在10-80℃反应2-10小时，加酸酸化；

S200、将步骤S100所得的产物用溶剂溶解，再加入DMAP、醋酸酐和三乙胺，在0-40℃反应0.2-3小时；

S300、将步骤S200所得的产物溶于溶剂中，再加入催化用的酸，在0-40℃反应5-200分钟；

所述R基团代表由5-50个原子构成的苯基、取代的苯基、芳香胺基、取代的芳香氨基、芳族杂环基、取代的芳族杂环基、稠环基或取代的稠环基。

所述的不对称蒽衍生物的制备方法，其中，所述步骤S100中，邻苯二甲醛与格氏试剂的摩尔比为1:2-1:5。 

所述的不对称蒽衍生物的制备方法，其中，所述步骤S100中，酸化过程中所用酸为氯化铵、盐酸、硫酸或醋酸。 

所述的不对称蒽衍生物的制备方法，其中，所述步骤S200中，醋酸酐与三乙胺摩尔比为1:1-1:3，醋酸酐与DMAP的摩尔比1:0.1-1:0.5。 

所述的不对称蒽衍生物的制备方法，其中，所述步骤S200还包括以下步骤： 

加入碱，中和反应体系中的酸，调节PH为碱性。

所述的不对称蒽衍生物的制备方法，其中，所述步骤S300中，所述催化用的酸为三氟甲基磺酸、对甲基苯磺酸、硫酸或氢溴酸，所述催化用的酸与邻苯二甲醛的摩尔比为0.05:1-5：1。 

所述的不对称蒽衍生物的制备方法，其中，所述步骤S300还包括以下步骤： 

加入碱，中和反应体系中的酸，调节PH为碱性。

有益效果：本发明提供了一种具有不对称分子结构的蒽衍生物及其制备方法，所述具有不对称分子结构的蒽衍生物具有高的发光效率，高的发光效率表明该化合物可作为发光材料或发光主体材料，应用在电致发光器件中。 

具体实施方式

本发明提供一种不对称蒽衍生物及其制备方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。 

本发明提供一种不对称蒽衍生物，所述不对称蒽衍生物的分子结构通式如式（1）所示。 

（1） 

其中，R基团为由5-50个原子构成的苯基、取代的苯基、芳香胺基、取代的芳香氨基、芳族杂环基、取代的芳族杂环基、稠环基或取代的稠环基。