[发明专利]一种利用青海弧菌Q67检测真菌毒素萎蔫酸的方法有效
| 申请号: | 201110328458.6 | 申请日: | 2011-10-25 |
| 公开(公告)号: | CN102507447A | 公开(公告)日: | 2012-06-20 |
| 发明(设计)人: | 蒋跃明;李静;杨宝;屈红霞;段学武 | 申请(专利权)人: | 中国科学院华南植物园 |
| 主分类号: | G01N21/17 | 分类号: | G01N21/17;C12Q1/02 |
| 代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 刘明星 |
| 地址: | 510650 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 利用 青海 弧菌 q67 检测 真菌 毒素 萎蔫 方法 | ||
1.一种利用青海弧菌Q67检测真菌毒素萎蔫酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将待测液体样品的pH调整至pH1.5~2.5,然后用乙酸乙酯萃取,蒸干乙酸乙酯后溶于甲醇中,过滤后作为待测样品;或将待测固体样品加入水中,搅打粉碎,使样品中的萎蔫酸完全溶于水中,再过滤,调整滤液pH为pH1.5~2.5,然后用乙酸乙酯萃取,蒸干乙酸乙酯后溶于甲醇中,过滤后作为待测样品;
(2)青海弧菌Q67(Vibrio-qinghaiensis sp.-Q67)菌悬液的制备:将青海弧菌Q67置于质量分数为0.8%的氯化钠溶液中制成菌悬液,使得菌悬液的相对发光强度为10~30万RLU;
(3)将待测样品用质量分数为0.8%的氯化钠溶液稀释成不同浓度,按照菌悬液与不同浓度的待测样品稀释液1∶5~10的体积比进行混合,于20~25℃静置10~15min,再测定发光强度,再以萎蔫酸标准品建立标准曲线,计算不同浓度的各待测样品稀释液中的萎蔫酸含量,选取待测样品稀释液中萎蔫酸含量为1~40μg/ml的作为标准样,以此标准样计算待测液体或固体样品中的萎蔫酸的含量。
2.根据权利要求1所述的利用青海弧菌Q67检测真菌毒素萎蔫酸的方法,其特征在于,所述的步骤(3)中,按照菌悬液与不同浓度的待测样品稀释液1∶5~10的体积比进行混合,再于22℃静置。
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