[发明专利]吲哚酮类化合物在制备神经保护药物中的应用有效
| 申请号： | 201110327436.8 | 申请日： | 2011-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN102499917A | 公开（公告）日： | 2012-06-20 |
| 发明（设计）人： | 李铭源;韩怡凡;崔巍;张在军;蔡松烈 | 申请（专利权）人： | 澳门大学 |
| 主分类号： | A61K31/404 | 分类号： | A61K31/404;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/00;A61P21/00 |
| 代理公司： | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人： | 周端仪;刘婉 |
| 地址： | 中国澳*** | 国省代码： | 中国澳门;82 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吲哚 酮类 化合物 制备 神经 保护 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.吲哚酮类化合物在制备神经保护药物中的应用，其中所述的吲哚酮类化合物选自以下化合物、它们的旋光异构体以及它们与药学上可接受酸的加成盐：
3-[4-(二甲胺)苯亚甲基]二氢吲哚-2-酮、3-(3，′5′-二甲基吡咯-2′-甲烯)1-甲基二氢吲哚酮-2。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述吲哚酮类化合物应用于制备中枢神经保护药物。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：所述吲哚酮类化合物用于治疗神经退行性疾病。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述吲哚酮类化合物用于治疗帕金森病。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述3-[4-(二甲胺)苯亚甲基]二氢吲哚-2-酮、其旋光异构体或药学上可接受酸的加成盐的浓度为0.3-30μM。
6.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述3-(3，′5′-二甲基吡咯-2′-甲烯)1-甲基二氢吲哚酮-2、其旋光异构体或药学上可接受酸的加成盐的浓度为0.3-30μM。
7.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的药物为片剂、颗粒剂、针剂、粉剂、胶囊。
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