[发明专利]功能化离子液体催化合成胺类化合物的方法有效
| 申请号: | 201110327102.0 | 申请日: | 2011-10-25 | 
| 公开(公告)号: | CN103073372A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 | 
| 发明(设计)人: | 夏春谷;韩峰;杨磊;李臻 | 申请(专利权)人: | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 
| 主分类号: | C07B43/04 | 分类号: | C07B43/04;C07C303/40;C07C311/16;C07D263/22;C07C311/03;C07D257/04;C07C209/18;C07C211/52;C07C231/12;C07C233/65;C07C269/06;C07C271/12;C07D | 
| 代理公司: | 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 | 代理人: | 方晓佳 | 
| 地址: | 730000 甘*** | 国省代码: | 甘肃;62 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 功能 离子 液体 催化 合成 化合物 方法 | ||
1.一种功能化离子液体催化合成胺类化合物的方法,其特征在于:使用磺酰胺类、酰胺类、苯胺类、氨基甲酸酯类或含氮杂环类化合物,和醇类化合物作为起始反应物,以功能化离子液体作为催化剂,其中功能化离子液体的阳离子部分选自咪唑阳离子、吡啶阳离子、吗啉阳离子、吡咯烷阳离子、胍类阳离子、季磷盐类阳离子、双吗啉阳离子、双吡咯烷阳离子或双咪唑阳离子;阴离子部分选自对甲苯磺酸根;反应温度25~150℃,反应时间0.1~48h,胺与醇发生N-烷基化反应生成相应酰胺类、磺酰胺类、苯胺类、氨基甲酸酯类化合物的衍生物。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于催化剂为下列描述中的一种:
其中R代表丁基或苯基,X-代表对甲苯磺酸根(TsO-)、四氟硼酸根(BF4-)、六氟磷酸根(PF6-)、硫酸氢根(HSO4-)、甲烷磺酸根(CH3SO3-)或樟脑磺酸根(CMs-),n代表1~18的整数。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于磺酰胺类化合物选自4-甲基苯磺酰胺、4-硝基苯磺酰胺、苯磺酰胺或甲烷磺酰胺。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于酰胺类化合物选自4-甲基苯甲酰胺、4-氯苯甲酰胺、苯甲酰胺、恶唑烷-2-酮、甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺、丙烯酰胺、吡咯烷-2-酮、己内酰胺或吡啶酰胺。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于苯胺类化合物选自4-硝基苯胺、2-硝基苯胺或4-三氟甲基苯胺。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于含氮杂环化合物选自1H-吡唑、4H-1,2,4-三氮唑、苯并三氮唑或5-苯基-1H-四氮唑。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于醇类化合物选自甲醇、乙醇、氯乙醇、异丙醇、环己醇、1-苯乙醇、(E)-1,3-二苯基-2-丙烯-1-醇、1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇、2-甲基-1-苯基-2-丙烯-1-醇、烯丙醇、肉桂醇、二苯甲醇、4-甲基二苯甲醇、4-氯二苯甲醇或2-氯二苯甲醇。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于胺与醇的摩尔比为1∶1~5∶1。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于反应溶剂选自1,4-二氧六环、硝基甲烷、乙醚、甲苯、乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、[Bmim][BF4]、[Bmim][PF6]、二甲亚砜、聚乙二醇-400、1,2-二氯乙烷、环己烷、正己烷、三氯甲烷、四氯化碳、1,1,2,2-四氯乙烷、甲基异丁基酮或二甲苯。
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