[发明专利]一种SIV载体的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，涉及一种SIV载体的制备方法。 

背景技术

SIV（Simian Immunodeficiency Virus）即猴免疫缺陷病毒，SIV载体是一种基于猴免疫缺陷病毒（SIV）的载体。 

目前，常见的SIV载体的制备方法是磷酸钙共沉淀转染法，该方法受pH的值变化的影响比较大。该制备方法工艺复杂，生产效率低，无法满足大规模工业化生产的要求。 

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术中存在的不足，提供一种SIV载体的制备方法。该制备方法构思巧妙、流程简单，生产成本低，生产效率大幅提高，满足了SIV载体大规模工业化生产的要求。 

为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是： 

一种SIV载体的制备方法，将培养皿用胶原蛋白进行处理，在转染过程中使用Opti-MEM培养基，在转染过程中增加DNA浓度。

本发明通过优化SIV载体生产时的转染条件，获得原有技术约2倍的SIV载体生产量，达到事半功倍的效果，对促进SIV载体的实用化具有重大意义。具体包括：1) 使用Collagen处理过的培养皿提高SIV载体生产量的技术；2) 转染时使用Opti-MEM培养基提高SIV载体生产量的技术；3) 转染时增加DNA浓度提高SIV载体生产量的技术。 

本发明的有益效果在于：本发明构思巧妙、流程简单，生产成本低，生产效率大幅提高，可以实现SIV载体的大规模工业化生产。 

附图说明

本发明将通过例子并参照附图的方式说明，其中： 

图1是本发明实施例1生产量评价结果图；

图2是本发明实施例2生产量评价结果图；

图3是本发明实施例3生产量评价结果图；

图4是本发明实施例4生产量评价结果图。

具体实施方式

本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。 

实施例1：选用3个直径10cm的普通培养皿(dish)和3个Collagen-Type I处理过的同尺寸培养皿，采用相同方法进行SIV-GFP的生产，比较使用两种培养皿在SIV载体生产性上的差别。 

具体方法为：(DNA 32μg +1.5ml 2xBES Buffer)和1.5ml 167mM CaCl₂混合20分钟后与12ml DMEM培养基混合，5ml/dish分别加入3个长有293T/17细胞(添加前用DMEM洗一遍细胞)的培养皿中，3小时后以5ml/dish加入含20%FBS的DMEM培养基过夜培养，第2天去掉培养液，用DMEM洗一遍后，以10ml/dish加入含10mM NaB的DMEM过夜，转染48小时后收取上清，检测SIV-GFP的滴度。 

现有技术中使用普通细胞培养瓶进行SIV载体的生产，本发明使用Collagen处理培养皿可以改善细胞生长状态，有利于提高SIV载体的生产量。实验结果表明，使用Collagen处理过的培养皿进行SIV载体的生产可以提高约30%的生产量。 

实施例2：选用直径10cm的普通培养皿(3个／组)，采用同样条件配制DNA混合物，将DNA混合物分别和DMEM培养基，IMDM培养基，Opti-MEM培养基这3种不同培养基混合后添加进培养皿来进行SIV-GFP的生产，比较转染时使用不同培养基在SIV载体生产性上的差别。 

现有技术中使用DMEM培养基进行转染，具体方法同实施例1。磷酸钙共沉淀转染法受pH的变化的影响比较大，使用pH较稳定的培养基可改善转染效率，从而有利于提高SIV载体的生产量。Opti-MEM是Invitrogen公司开发的培养基，pH比较稳定，可以广泛用于各种转染试剂的转染。实验结果发现转染时使用Opti-MEM进行SIV载体的生产可以提高约40%的生产量。 

实施例3：选用直径10cm的普通培养皿(3个／条件)，分别采用不同条件(1倍 DNA浓度，1.5倍 DNA浓度，2.0倍 DNA浓度)配制DNA混合物，将DNA混合物和DMEM培养基混合后添加进培养皿来进行SIV-GFP的生产，具体方法同实施例1。比较转染时使用不同DNA浓度在SIV载体生产性上的差别。