[发明专利]菲律宾蛤仔防御素Defensin B基因及其重组蛋白和应用无效

专利信息
申请号: 201110321040.2 申请日: 2011-10-14
公开(公告)号: CN102363784A 公开(公告)日: 2012-02-29
发明(设计)人: 吴惠丰;张林宝;赵建民;王清 申请(专利权)人: 中国科学院烟台海岸带研究所
主分类号: C12N15/12 分类号: C12N15/12;C07K14/435;A61K38/17;A61P31/04;A61P37/04;A23K1/16;A23L3/3535
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 周秀梅;李颖
地址: 264003 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 菲律宾 防御 defensin 基因 及其 重组 蛋白 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及抗菌肽,具体涉及一种菲律宾蛤仔防御素Defensin B基因及其重组蛋白、以及构建方法和应用。 

背景技术

抗菌肽是生物体内存在的一种具有抗菌活性的小分子蛋白,氨基酸数目小于100,常带正电荷,并具广谱抗菌性的一类小肽,是生物体免疫防御系统产生的一类对抗外源性病原体致病作用的防御性多肽活性物质,具有广谱抗菌作用,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌均有抑杀作用,还可以抗原虫、病毒,杀伤动物体内的肿瘤细胞,却不破坏动物体内的正常细胞。抗菌肽抗菌时一般没有特殊受体,直接通过物理作用造成细胞膜的穿孔而达到广谱抗菌的效果,因而不会诱导抗药株的产生,它属于小分子多肽,在动物体内容易降解,并且无毒副作用及药物残留问题,是绿色环保型药物。根据抗菌肽序列、结构和三维构象以及抗菌特性的差异,通常将已发现的抗菌肽分为以下四类:(1)不含半胱氨酸的线型α螺旋抗菌肽,如蜂毒肽、蛙皮肽、天蚕抗菌肽等;(2)含有二硫键的β折叠结构,如防御素、昆虫防御肽等;(3)由一种或多种氨基酸为主构成的多肽,如富含脯氨酸的抗菌肽以及富含甘氨酸的抗菌肽等;(4)前体蛋白剪切而来的多肽,如淡水螯虾(Pacifastacus leniusculus)的血蓝蛋白C-端酶解后可产生具有抗菌活性的多肽。在目前许多病原菌对现有抗生素逐步产生抗药性,而新抗生素的发现极其困难的情况下,抗菌肽为开发新型的抗细菌、抗真菌、抗病毒和抗肿瘤药物开辟了广阔的前景。因此,抗菌肽的研究近年来倍受重视,已经深入到分子结构、作用机制、基因的表达与调控等方面。 

长期以来,抗菌肽的研究主要集中在昆虫和高等动物上,少数的海洋动物抗菌肽的研究则主要集中于鲎、对虾和几种鱼类上,贝类抗菌肽方面的研究起步则相对较晚。在海洋贝类中,贻贝的抗菌肽研究较为透彻,到目前为止,共发现了十余种富含半胱氨酸的抗菌肽,这些多肽在生理条件下均带正电荷,而且具有典型的双亲性结构。根据其一级结构和二硫键形成的不同形式,贻贝抗菌肽又可分为四种类型:贻贝防御素(MGD)、贻贝素(mytilins)、贻贝肽(myticins)和贻贝霉素(mytimycins)。目前国内外关于菲律宾蛤仔抗菌肽及其抗菌活性的研究较少。赵建民等利用大肠杆菌原核表达系统,体外重组表达菲律宾蛤仔大防御素(VpBD)蛋白,具有广谱的抗革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌。 

发明内容

本发明目的在于提供一种菲律宾蛤仔防御素Defensin B基因及其重组蛋白、以及构建方法和应用。 

为实现上述目的,本发明采用的技术方案为: 

一种菲律宾蛤仔防御素Defensin B基因:所述防御素Defensin B基因为序列表SEQ ID NO.1中碱基序列所示。 

一种菲律宾蛤仔防御素Defensin B基因重组蛋白:所述防御素Defensin B基因重组蛋白为序列表SEQ ID NO.2中氨基酸序列所示。 

菲律宾蛤仔防御素Defensin B基因重组蛋白的应用:所述防御素Defensin B基因重组表达产物可制备为抗菌药物、免疫增强剂、饲料添加剂、防腐剂或保鲜剂。 

所述防御素Defensin B基因重组表达产物可作为制备革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌的抑菌药物。革兰氏阳性菌为巴氏葡萄球菌或金黄色葡萄球菌;革兰氏阴性菌为溶藻弧菌、阴沟肠杆菌、恶臭假单胞菌、奇异变形杆菌、产气肠杆菌或副溶血弧菌都。所述防御素Defensin B基因重组表达产物可作为制备对恶臭假单胞菌或金黄色葡萄球菌的抑菌药物。 

本发明所具有的优点: 

1.本发明从菲律宾蛤仔中克隆到防御素Defensin B的全长cDNA序列,实现其重组表达并测定其抗菌谱和最小抑菌浓度,为菲律宾蛤仔的病害防治、基因辅助选育及进一步开发为医药产品和保鲜防腐剂奠定基础。 

2.与现有技术相比,本发明的防御素Defensin B为菲律宾蛤仔抗菌肽,对海洋来源的多种革兰氏阳性和阴性病原微生物均具有很强的抑制活性,具有开发为广谱抗菌类药物、遗传选育和饲料添加剂等方面的应用价值。 

具体实施方式

以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。 

本发明通过PCR技术,扩增编码防御素Defensin B成熟肽的基因片断并将其克隆到pET21(a)表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中实现了原核体外重组表达。 

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