[发明专利]生产废水制中水回用于循环冷却水的分散剂及制备方法有效

专利信息
申请号: 201110319851.9 申请日: 2011-10-20
公开(公告)号: CN102504080A 公开(公告)日: 2012-06-20
发明(设计)人: 李光海;吕萍;窦泽权 申请(专利权)人: 天津科维津宏环保科技有限公司
主分类号: C08F220/06 分类号: C08F220/06;C08F220/58;C08F220/14;C08F222/06;C02F5/12
代理公司: 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 代理人: 孙春玲
地址: 300000 天津市北辰区天*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 生产 废水 中水 用于 循环 冷却水 分散剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.生产废水制中水回用于循环冷却水的分散剂,其特征在于:该分散剂具有如式(I)所述的结构通式:

式(I):m表示1~150的自然数、n表示1~50的自然数、p表示1~100的自然数、x表示1~100的自然数,且上述化合物的分子量为1000~20000。

2.如权利要求1所述生产废水制中水回用于循环冷却水的分散剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,其中各原料的投加量均指的是重量份数:

1)原料配制与投加

a.打底液配制与投加:首先将30~36份去离子生产用水和5~7.5份异丙醇依次通过真空泵吸入反应釜中,使反应釜内液面位于搅拌的最低液面以上,然后从反应釜入口处加入8~12份顺丁烯二酸酐,开启搅拌,常温下搅拌至固体原料充分溶解;

b.1号单体溶液配制:将3~4份丙烯酸甲酯和6~9份丙烯酸通过真空泵分别吸入1号高位槽中,吸完两种原料后,再抽真空3~8分钟,使两种原料混合均匀,形成1号单体溶液;

c.2号单体溶液配制:将3~7份AMPS和15~18份去离子生产用水放入称料桶中,搅拌至固体溶解且混合均匀后形成2号单体溶液,用真空泵将2号单体溶液吸入2号高位槽中;其中AMPS指的是2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸;

d.引发剂溶液的配制:将2.5~3.0份引发剂和15~18份去离子生产用水加入到称料桶中,搅拌至固体溶解且混合均匀后,形成引发剂溶液,用真空泵将引发剂溶液吸入到3号高位槽中;

2)共聚反应

a.开启反应釜的搅拌器,关闭冷凝器下分流阀门,反应釜夹套内通入1~2kg/cm2蒸气,将反应釜内打底液加热到70℃,开启3号高位槽的底阀,将3号高位槽中的二分之一的引发剂溶液快速滴加到反应釜中,在滴加的同时监控物料温度,保持引发剂溶液的滴加速度与打底液温度的平稳,加完3号高位槽中的二分之一的引发剂溶液后,关闭3号高位槽的底阀;

b.将反应釜内温度升到80~85℃,然后停止加热,将夹套中蒸气冷凝水全部放出,同步开启1号高位槽、2号高位槽和3号高位槽的底阀,将1号单体溶液、2号单体溶液和剩余二分之一的引发剂溶液滴入反应釜中,保持滴加速度稳定,1号单体溶液和2号单体溶液的滴加时间控制在3小时内,剩余二分之一的引发剂溶液晚于1号单体溶液和2号单体溶液5分钟完成,且在整个滴加过程中,反应釜内的温度低于95℃;

c.1号单体溶液、2号单体溶液和引发剂溶液全部滴加完成后,打开冷凝器下分流阀门,加大夹套内蒸气流量,使反应釜内温度为90~100℃,蒸出12~15份异丙醇水溶液;

d.c步骤的蒸馏结束后,反应釜的夹套内通入冷却水,使反应釜内的温度降到60℃以下,补加12~15份去离子生产用水,停止搅拌和冷却,此时,反应釜内共聚反应完成,生成料液;

e.反应釜内共聚反应生成的料液经不锈钢过滤网、脱脂棉两层过滤后,进行称量和包装。

3.如权利要求2所述生产废水制中水回用于循环冷却水的分散剂的制备方法,其特征在于:所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾中的一种。

4.如权利要求2所述生产废水制中水回用于循环冷却水的分散剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,其中各原料的投加量均指的是重量份数:

1)原料配制与投加

a.打底液配制与投加:首先将30~32份去离子生产用水和6~7.5份异丙醇依次通过真空泵吸入反应釜中,使反应釜内液面位于搅拌的最低液面以上,然后从反应釜入口处加入10~12份顺丁烯二酸酐,开启搅拌,常温下搅拌至固体原料充分溶解;

b.1号单体溶液配制:将3~3.5份丙烯酸甲酯和6~7.5份丙烯酸通过真空泵分别吸入1号高位槽中,吸完两种原料后,再抽真空3~8分钟,使两种原料混合均匀,形成1号单体溶液;

c.2号单体溶液配制:将3~5份AMPS和15~16份去离子生产用水放入称料桶中,搅拌至固体溶解且混合均匀后形成2号单体溶液,用真空泵将2号单体溶液吸入2号高位槽中;其中AMPS指的是2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸;

d.引发剂溶液的配制:将2.5~2.8份引发剂和15~16份去离子生产用水加入到称料桶中,搅拌至固体溶解且混合均匀后,形成引发剂溶液,用真空泵将引发剂溶液吸入到3号高位槽中;

2)共聚反应

a.开启反应釜的搅拌器,关闭冷凝器下分流阀门,反应釜夹套内通入1~2kg/cm2蒸气,将反应釜内打底液加热到70℃,开启3号高位槽的底阀,将3号高位槽中的二分之一的引发剂溶液快速滴加到反应釜中,在滴加的同时监控物料温度,保持引发剂溶液的滴加速度与打底液温度的平稳,加完3号高位槽中的二分之一的引发剂溶液后,关闭3号高位槽的底阀;

b.将反应釜内温度升到80~85℃,然后停止加热,将夹套中蒸气冷凝水全部放出,同步开启1号高位槽、2号高位槽和3号高位槽的底阀,将1号单体溶液、2号单体溶液和剩余二分之一的引发剂溶液滴入反应釜中,保持滴加速度稳定,1号单体溶液和2号单体溶液的滴加时间控制在3小时内,剩余二分之一的引发剂溶液晚于1号单体溶液和2号单体溶液5分钟完成,且在整个滴加过程中,反应釜内的温度低于95℃;

c.1号单体溶液、2号单体溶液和引发剂溶液全部滴加完成后,打开冷凝器下分流阀门,加大夹套内蒸气流量,使反应釜内温度为90~100℃,蒸出12~14份异丙醇水溶液;

d.c步骤的蒸馏结束后,反应釜的夹套内通入冷却水,使反应釜内的温度降到60℃以下,补加12~14份去离子生产用水,停止搅拌和冷却,此时,反应釜内共聚反应完成,生成料液;

e.反应釜内共聚反应生成的料液经不锈钢过滤网、脱脂棉两层过滤后,进行称量和包装。

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