[发明专利]可溶柠檬酸锶的制取方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物化工医药食品领域中的一种可溶柠檬酸锶的制取方法。

背景技术

当今国内外生物化工医药食品市场上，常用补锶药物治骨质增生、软骨病等病症，补锶药物的成份多为微溶柠檬酸锶，英文名称：Strontium citrate ，分子式：C₆H₆O₇Sr  ，分子含量：277.73，含锶量：14.69%，因其微溶于水，人体和动物不易吸收，使用受到限制。

发明内容

本发明的目的就是针对现有技术存在的不足，提供一种溶解度高、人和动物易吸收的可溶柠檬酸锶的制取方法。

 技术方案：由以下步骤组成：

原料及配比：将柠檬酸、碳酸锶 、水按3.3-3.6︰2.5-2.9︰1.0-1.3的比例混匀;

混匀后放入温度60-80度的反应釜内，开机化学反应180-240分钟；

静止50-60分钟，化学反应成熟；

在反应釜中搅拌60-70分钟，放出结晶温度下的可溶柠檬酸锶；    

过滤，烘干后包装成品。

有益效果：化合的可溶柠檬酸锶，化学结构分子式,Sr₃(C₆H₅O₇)₂(H₂CO₃)₃，白色结晶粉末，分子量827.14，含锶31.78%，含柠檬酸45.73%，含碳酸22.49%，纯度在医药食品级达99%以上，溶于水, 锶可促进动物骨骼钙的代谢，促进骨骼发育成长，是人体骨骼及牙齿的组成部分，是食品饲料添加剂治骨质疏松软骨病药，人和动物易吸收，且用于可溶柠檬酸锶针剂和可溶柠檬酸锶口服液不受到难溶柠檬酸锶的限制。

 附图说明

      附图无。

具体实施方式

    实施例1：将柠檬酸、碳酸锶 、水按3.32:2.76:1.07的比例混匀；混匀后放入温度60度的反应釜内，开机化学反应240分钟；静止60分钟，化学反应成熟；在反应釜中搅拌70分钟，放出结晶温度下的可酸柠檬酸锶；过滤，烘干后包装成品。

结合行业标准，对所产成品检验匀合格，

具体检验结果为：