[发明专利]玻璃纤维增强的聚丙烯塑料中铅和/或铬含量的测定方法

权利要求书

1.一种玻璃纤维增强的聚丙烯塑料中铅和/或铬含量的测定方法，该方法包括：

(1)在微波消解反应条件下，将所述玻璃纤维增强的聚丙烯塑料与第一液体氧化剂和氢氟酸接触，得到含有固体的微波消解产物；

(2)将步骤(1)得到的含有固体的微波消解产物与第二氧化剂反应至得到澄清溶液，所述第二氧化剂含有过氧化氢；

(3)利用原子光谱法测定步骤(2)得到的澄清溶液中的铅和/或铬的含量，并根据该含量确定玻璃纤维增强的聚丙烯塑料中铅和/或铬的含量。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，相对于每克所述玻璃纤维增强的聚丙烯塑料，所述第一液体氧化剂的用量为100-300克，氢氟酸与所述第一液体氧化剂的重量比为1∶5-10。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述第一液体氧化剂含有质量浓度为60-70重量％的硝酸水溶液，以第一液体氧化剂的总重量为基准，所述硝酸水溶液的含量为35-100重量％。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述第一液体氧化剂为质量浓度为60-70重量％的硝酸水溶液。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述接触在密闭环境下进行，所述接触的条件包括温度为180-220℃，时间为20-30分钟。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，相对于每克所述玻璃纤维增强的聚丙烯塑料，所述第二氧化剂的用量为40-100克。

7.根据权利要求1或6所述的方法，其中，所述第二氧化剂为质量浓度为25-35重量％的过氧化氢水溶液。

8.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(2)中所述反应的温度为130-200℃，反应的时间为20-40分钟。

9.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(2)还包括在将步骤(1)得到的含有固体的微波消解产物与第二氧化剂反应之前，先将步骤(1)得到的含有固体的微波消解产物预先加热至130-150℃。

10.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(3)使用石墨炉原子吸收光谱仪对步骤(2)得到的澄清溶液进行测定。

11.根据权利要求1所述的方法，其中，以所述玻璃纤维增强的聚丙烯塑料的总重量为基准，玻璃纤维的含量为10-30重量％。