[发明专利]一种手性选择性磁性功能化石墨烯修饰微流控芯片的方法无效

专利信息
申请号: 201110314672.6 申请日: 2011-10-17
公开(公告)号: CN102442635A 公开(公告)日: 2012-05-09
发明(设计)人: 梁汝萍;孟祥英;邱建丁;刘春鸣 申请(专利权)人: 南昌大学
主分类号: B81C1/00 分类号: B81C1/00;B01L3/00
代理公司: 南昌洪达专利事务所 36111 代理人: 刘凌峰
地址: 330000 江西省*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 手性 选择性 磁性 功能 化石 修饰 微流控 芯片 方法
【权利要求书】:

1.一种手性选择性磁性功能化石墨烯修饰微流控芯片的方法,其特征在于步骤方法如下:

(1)采用改进的Hummers方法制备氧化石墨烯(GO):将0.5 g 石墨粉和0.5 g NaNO3 加入到23 mL 18 mol/L的浓H2SO4 中,冰浴条件下,缓慢加入3 g KMnO4,充分搅拌使其混合均匀后,把溶液转移到35 ± 5 °C 的水浴中搅拌一个小时,形成灰褐色糊状物,加入40 mL 水,室温下搅拌30 min,再加水稀释至140 mL,最后,逐滴加入3 mL 30 %的H2O2,溶液从深棕色变成亮黄色,将得到的产物趁热过滤,用二次蒸馏水离心清洗产物至上层清液为中性,在12000 r/min的转速下离心2 min,得到GO,再将其搅拌分散于二次蒸馏水中,在8000 r/min下离心2 min分钟除去较大的GO块和溶在水中的一些副产物,将得到的产物分散至二次水中,超声处理2小时,即得到单层的GO分散溶液; 

(2)Fe3ONPs功能化GO(GO/Fe3O4)的制备:将40 mg GO 溶解到20 mL二次蒸馏水中,超声30 min;待GO 完全溶解后,加热至50 °C,并通入N2除去O2;然后向该溶液中加入216 mg FeCl3·6H2O 和80 mg FeCl2·4H2O,超声20 min,在搅拌条件下逐滴加入1.0 mL NH3·H2O后剧烈搅拌40 min,反应完毕后,冷却至室温,将产物用磁铁分离,并用二次蒸馏水清洗数次;

(3)GO/Fe3O4/BSA复合材料的制备:将4 mg·mL-1 的GO/Fe3O4和900 mg·mL-1的BSA加入到4 mL 0.5×TBE缓冲溶液中,常温下反应24小时,反应完毕后,产物用磁铁分离并用二次蒸馏水清洗数次,将所得产物(GO/Fe3O4/BSA)分散于4 mL二次蒸馏水中,4 °C储存备用;

(4)GO/Fe3O4/BSA复合材料在PDMS微通道表面的修饰:先将PDMS通道用二次蒸馏水冲洗10 min;然后在芯片的上下方各放置一块永久磁铁(相吸引的两极彼此相对),用真空泵将制备的2 mg·mL-1 GO/Fe3O4/BSA复合材料连续抽入分离管道中5 min,在外磁场作用下,GO/Fe3O4/BSA复合材料被迅速可控地固定于PDMS通道内,将修饰后的芯片在冰箱中放置1小时;用缓冲溶液连续冲洗通道5分钟,将分离通道内的残留物洗掉,即获得GO/Fe3O4/BSA复合材料修饰的PDMS芯片微通道。

2.根据权利要求1所述的手性选择性磁性功能化石墨烯修饰微流控芯片的方法,其特征是步骤(2)中,所用GO、FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O的质量分别为40 mg、80 mg和216 mg,即GO:FeCl2·4H2O:FeCl3·6H2O的质量比为1:2:5.4。

3.根据权利要求1所述的手性选择性磁性功能化石墨烯修饰微流控芯片的方法,其特征是步骤(2)中,所述的在FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O加入到GO溶液前,必须先通入N2 除去GO溶液中的O2,防止生成的Fe3ONPs部分氧化为Fe2ONPs。

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