[发明专利]改性EVA发泡体及其制备方法与应用无效

专利信息
申请号: 201110306439.3 申请日: 2011-10-11
公开(公告)号: CN102504398A 公开(公告)日: 2012-06-20
发明(设计)人: 郝新敏;甘舸;张建春;赵鹏程;黄杰 申请(专利权)人: 中国人民解放军总后勤部军需装备研究所;李宁(中国)体育用品有限公司
主分类号: C08L23/08 分类号: C08L23/08;C08L23/00;C08L97/02;C08K3/22;C08K5/14;C08K5/09;C08J9/10;A43B13/04;A43B17/14
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;徐宁
地址: 100010*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 改性 eva 发泡 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种改性EVA发泡体及其制备方法与应用。

背景技术

射出乙烯醋酸乙酯共聚物(简称EVA)是将EVA原材料塑炼造粒高温熔融后,通过管道射出到模具,继而在模外发泡得到的产品。一般运动鞋的鞋底是由发泡中底和耐磨橡胶大底组成,由于乙烯与醋酸乙烯共聚物(EVA)具有很好的可塑性、弹性、可加工性,发泡后材料密度小、力学性能好、易着色等优点。目前绝大多数运动鞋的中底或鞋垫采用EVA发泡材料。

一般射出EVA产品存在收缩和压缩变形严重等缺点,对后续的生产和使用有很大的障碍和局限,因此,需要一种新的改性EVA发泡体。

发明内容

本发明的目的是提供一种改性EVA发泡体及其制备方法与应用。

本发明提供的改性EVA发泡体,包括乙烯醋酸乙酯共聚物、聚烯烃弹性体(简称POE)、木质纤维素粉体、发泡剂、架桥剂、活性剂和氧化锌。

上述改性EVA发泡体也可只由上述组分组成。

其中,所述乙烯醋酸乙酯共聚物的数均分子量为400-4000,优选800-2000,所述乙烯醋酸乙酯共聚物中醋酸乙酯(VA)的质量百分含量为10-21%,优选16-19%;

所述聚烯烃弹性体的数均分子量为400-4000,优选600-2000;

所述木质纤维素粉体选自针叶材植物秆芯粉体、阔叶材植物秆芯粉体和禾本科植物秆芯粉体中的至少一种,优选大麻杆芯、汉麻秆芯、黄麻杆芯、亚麻杆芯、剑麻杆芯、苎麻杆芯和竹子中的至少一种,所述木质纤维素粉体的粒径为200目-1000目,优选400-800目,更优选500目;

所述发泡剂选自偶氮二甲酰胺、对甲苯磺酰肼和偶氮二甲硫胺中的至少一种,优选偶氮二甲酰胺;

所述架桥剂选自过氧化二异丙苯(DCP)、硫磺和二叔丁基过氧化物中的至少一种,优选过氧化二异丙苯;

所述活性剂选自硬脂酸、碳酸镁和氧化钙中的至少一种,优选硬脂酸。

所述乙烯醋酸乙酯共聚物、所述聚烯烃弹性体、所述木质纤维素粉体、所述发泡剂、所述架桥剂、所述活性剂和所述氧化锌的质量比为70∶30∶20-80∶3.0-5.0∶0.4-1.0∶1.0-3.0∶0.5-2.5,优选70∶30∶40-70∶3.5-4.5∶0.6-0.8∶2-2.5∶1-1.5,更优选70∶30∶50∶4∶0.6∶2∶1。

本发明提供的制备所述发泡体的方法,包括如下步骤:将前述各组分混合后进行硫化成型,得到所述发泡体。

该方法所述硫化步骤中,温度为165-175℃,优选168-175℃,更优选175℃,时间为5~15分钟,优选6-10分钟,更优选6分钟。

另外,为了使各组分混合得更加均匀,所述制备发泡体的方法,还包括如下步骤:在所述硫化步骤之前,所述混合步骤中混合的方式可为混炼,可包括如下步骤:将EVA、乙烯醋酸乙酯共聚物、POE和木质纤维素粉体进行混炼(该步骤中,温度不超过70度,混炼温度为80-100℃,混炼时间可为0.2小时),同时将发泡剂、架桥剂、活性剂和氧化锌于另一密炼机中进行混炼(该步骤中,温度不超过70℃,混炼温度为100-110℃,混炼时间为0.1小时)。

上述本发明提供的发泡体在制备鞋底中的应用,及以所述发泡体为底的鞋底,也属于本发明的保护范围。其中,所述鞋底为鞋中底或鞋大底。

本发明改性发泡体EVA不仅具有较轻重量的性能,而且还具有较佳的耐久性能,由其制成的鞋中底重量轻、耐久性好,可适用于用作耐久性能要求较高的鞋大底。

本发明采用乙烯醋酸乙酯共聚物(EVA)、聚烯烃弹性体(POE)和木质纤维素粉体为主体胶料,经混炼、造粒和射出硫化制成。该改性EVA发泡体的比重在0.2以下,质量轻,耐压缩歪在50%以下,能经受长时间的穿着,以该改性发泡体制备的鞋中底轻质、耐久性能佳,适用于各种竞技类和休闲类的鞋中底,具有重要的应用价值。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述,但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述材料如无特别说明均能从公开商业途径而得。

实施例1、制备改性EVA发泡体

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