[发明专利]由碳酸二烷基酯制备碳酸二芳基酯的方法无效
申请号: | 201110296517.6 | 申请日: | 2011-10-08 |
公开(公告)号: | CN102442910A | 公开(公告)日: | 2012-05-09 |
发明(设计)人: | C.居特勒;T.E.米勒;P.乌姆斯;F.里泽;J.雷希纳;F.多罗;A.普罗科菲瓦 | 申请(专利权)人: | 拜尔材料科学股份公司 |
主分类号: | C07C69/96 | 分类号: | C07C69/96;C07C68/06;C08G64/16;C08G64/30 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李连涛;林森 |
地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碳酸 烷基 制备 二芳基酯 方法 | ||
1.由至少一种碳酸二烷基酯和至少一种芳族羟基化合物来制备至少一种碳酸二芳基酯的方法,该方法包括:
(a)通过烯化氧与二氧化碳的反应来制备碳酸亚烷基酯,
(b)在催化剂和任选地有机溶剂的存在下,将在步骤(a)中所形成的该碳酸亚烷基酯与至少一种烷基醇反应,来形成至少一种碳酸二烷基酯和亚烷基二醇,
(c)除去和后处理在步骤(b)中所形成的至少一部分的该至少一种碳酸二烷基酯,
(d)除去和任选地净化在步骤(b)中所形成的至少一部分的该亚烷基二醇,
(e)用一氧化碳氧化性羰基化在步骤(d)中所除去的至少一部分的该亚烷基二醇,来产生该碳酸亚烷基酯,并且形成水,
(f) 除去和任选地净化在步骤(e)中所形成的至少一部分的该碳酸亚烷基酯,
(g)将在步骤(f)中所制备的至少一部分的碳酸亚烷基酯再循环到在步骤(b)中的碳酸二烷基酯的制备中,
(h)将在步骤(c)中所制备的至少一部分的碳酸二烷基酯与一元酚反应来产生碳酸烷基芳基酯和/或碳酸二芳基酯和烷基醇;任选地将在步骤(h)中所形成的至少一部分的烷基醇再循环到步骤(b)中,
(i) 歧化在步骤(h)中所制备的至少一部分的该碳酸烷基芳基酯,来产生该碳酸二芳基酯和碳酸二烷基酯,并且任选地将在步骤(i)中所制备的至少一部分的碳酸二芳基酯和/或碳酸二烷基酯再循环到步骤(b)中,
(j) 将在步骤(i)中所制备的至少一部分的碳酸二芳基酯用双酚进行酯交换,来产生低聚-/聚碳酸酯和一元酚;任选地将在步骤(j)中所形成的至少一部分的一元酚再循环到步骤(h)中。
2.根据权利要求1的方法,其中在步骤(e)中的氧化性羰基化使用催化剂和助催化剂,该催化剂包含选自元素形式的钯、铑、铱和铂的至少一种贵金属或者为其离子或者非离子化合物形式,该助催化剂包含选自锰化合物、钴化合物和铜化合物的至少一种化合物。
3.根据权利要求2的方法,其中该催化剂包含处于II氧化态的钯、处于I或者III氧化态的铑、处于I或者III氧化态的铱或者处于II氧化态的铂的盐或者有机金属化合物。
4.根据权利要求2的方法,其中该催化剂包含处于元素形式的钯或者其离子或者非离子化合物形式。
5.根据权利要求2的方法,其中该助催化剂包含选自下面的至少一种化合物:锰化合物、钴化合物和铜化合物,催化剂化合物与助催化剂的重量比是1:1-1:100。
6.根据权利要求5的方法,其中催化剂化合物与助催化剂的重量比是1:2-1:30。
7.根据权利要求1的方法,其中该环状碳酸亚烷基酯具有下式(I):
(I)
其中R1和R2彼此独立地代表氢,取代的或者未取代的C1-C4-烷基,取代的或者未取代的C2-C4-烯基或者取代的或者未取代的C6-C12-芳基,和R1和R2 与两个五元环碳原子一起可以是具有5 –8环成员的饱和碳环。
8.根据权利要求7的方法,其中该环状碳酸亚烷基酯是选自下面的至少一种化合物:碳酸亚乙基酯,碳酸亚丙基酯和碳酸亚丁基酯。
9.根据权利要求1的方法,其中该碳酸二烷基酯具有下式(II):
(II)
其中R3和R4彼此独立地代表直链或者支化的,任选取代的C1-C34-烷基。
10.根据权利要求9的方法,其中该碳酸二烷基酯选自碳酸二甲酯,碳酸二乙酯,碳酸二(正丙基)酯,碳酸二(异丙基)酯,碳酸二(正丁基)酯,碳酸二(仲丁基)酯,碳酸二(叔丁基)酯和碳酸二己基酯。
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