[发明专利]一种凤仙花的高效试管开花培养方法

说明书

技术领域

本发明属于植物组织培养领域，尤其是一种凤仙花的高效试管开花培养方法。 

背景技术

试管开花是指用组织培养的方法，使植物的开花过程在培养容器中完成。由于花的发育是一个复杂的生理现象，整个发育过程可分为四阶段：(1)成花诱导：由营养生长向生殖生长的转变；(2)诱导状态到分生组织的转换：花序分生组织的形成；(3)花的发端：花器官的决定；(4)花器官的形态发生：花器官的形成与成熟。花的形成是高等植物所特有的一种生理现象。在多数情况中，植物必须达到某种成熟阶段才能开始花的形成，利用试管开花可以大大缩短植株从幼苗到开花的时间，而且试管内开花不受季节的限制，可以随时诱导随时开花，对降低栽培设施的投入具有十分重要的作用。 

凤仙花(Impatiens balsamina L)俗称急性子、指甲花，为凤仙花科凤仙花属一年生庭院观赏性草本植物，其品种纷繁、花姿秀丽、株形多样，有单瓣、重瓣等多种花型。凤仙花不仅美丽可人，而且还是抗污染的理想花卉，能对家庭常见的废气、煤气等起到消除作用，并且对氟化氢非常敏感，常作为监测氟化氢污染的指示植物，特别是由于凤仙花生长周期短、染色体较少(2n＝14)，因此也是研究植物生理遗传功能的良好实验材料。开花是植物发育过程中重要的阶段，关于植物试管开花国内外都有报道。研究试管开花不仅可以为研究植物的花芽分化提供一个良好的实验系统，还可为了解植物成花转变即营养生长向生殖发育的转变，提供良好的实验材料。试管花具有一定的观赏价值，也可作为旅游商品进行开发。凤仙花生育期比较短，花色较鲜艳，目前还没有关于其试管开花的相关报道。 

发明内容

本发明的目的在于提供一种凤仙花的高效试管开花培养方法，本发明获得了凤仙花试管开花的最佳技术方案，确定了植物生长调节剂与最佳的培育条件，使凤仙花的试管开花具备了工业实用性。 

本发明实现目的的技术方案如下： 

一种凤仙花的高效试管开花培养方法，培养基为：以1/8-1/2MS为基本培养基，培养基中添加7.0g/L琼脂粉和30g/L的蔗糖，培养基PH5.8；培养基加入6-BA浓度设置为0.5-1.5mg/L、NAA为0.1-0.2mg/L；再加入活性炭，浓度为1-2g/L； 

培养条件为：在25℃的条件下，每天光照12-14h，光照强度1500-2000Ix进行开花培养，培养75-75d。 

而且，所述培养基为：以1/2MS为基本培养基，培养基中添加7.0g/L琼脂粉和30g/L的蔗糖，培养基PH5.8；培养基加入6-BA浓度设置为0.5mg/L、NAA为0.2mg/L；再加入活性炭，浓度为2g/L； 

所述培养条件为：在25℃的培养条件下，每天光照12-14h，光照强度1500-2000Ix进行 开花培养，培养75-75d。 

而且，培养的其实组织为凤仙花无菌苗。 

而且，所述凤仙花无菌苗的培养方法为：在无菌条件下用75％的酒精漂洗凤仙花种子30s，经0.1％升汞水溶液浸泡10min，然后用无菌水浸洗5-6次，每次约2min，最后接种于MS培养基上，培养温度为25士2℃，每天光照12-14h，光照强度1500-2000Ix，经过25d后，形成具3-4片真叶的无菌苗。 

本发明的优点和积极效果如下： 

1、本发明得出细胞分裂素对花芽的形成具有重要作用，NAA配合使用对凤仙花开花具有良好的促进作用，本发明详细研究了6-BA和NAA对开花的重要作用，对其他细胞分裂素或者植物激素的作用研究具有较好的指导作用。 

2、本发明在培养中首次得出在盐离子即无机盐浓度减半，开花率有所提高，试管花发育好，对试管开花的进一步研究提供理论和实践依据。 

3、本发明提供的最优培养条件为：切取凤仙花无菌苗接于以1/2MS为基本培养基，添加7.0g/L琼脂粉和30g/L的蔗糖，培养基PH5.8，另外加入两种植物激素，6-BA浓度设置为0.5mg/L，NAA为0.2mg/L，再附加活性炭，使用浓度为2g/L，在25℃的培养条件下，每天光照12-14h，光照强度1500-2000Ix进行开花培养，70d左右时间获得100％的开花率。 

附图说明

图1为本发明在培养片中生长中的凤仙花； 

图2为本发明在三角瓶中开花的凤仙花。 

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的技术内容做进一步说明；下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。