[发明专利]保肝中药复方提取物及其制备方法

权利要求书

1.一种具有保肝作用的中药复方提取物，其提取方法如下：

以重量份计，按照桃仁4-6份、车前子2-4份、白花败酱草2-4份、文冠果种仁2-4份、当归 2-4份、柴胡2-4份、白芍1-3份、甘草1-2份，称取各药材适量，混合粉碎，过药典2号筛， 药粉进行二氧化碳超临界萃取，以乙醇为夹带剂，在一定的工艺参数下萃取得棕黄色液体， 减压浓缩回收乙醇，最终得棕黄色粘稠油状物。再将上一步二氧化碳超临界萃取后得到的药 渣，用适当浓度乙醇浸泡后提取，提取液干燥得浸膏，浸膏利用大孔吸附树脂柱进行富集， 在一定的工艺参数下制得棕色粉末；将此粉末与二氧化碳超临界萃取制得的棕黄色粘稠油状 物混合，即得本发明的中药复方提取物。

2.根据权利要求1所述的中药复方提取物，其特征在于在进行二氧化碳超临界萃取时，萃取 温度为30-60℃，萃取压力为20-60MPa，萃取时间为1h或以上，夹带剂无水乙醇用量为 0.1-1ml/g药粉，解析压力为20MPa或以下，解析温度为40℃或以下。

3.根据权利要求1所述的中药复方提取物，其特征在于在对二氧化碳超临界萃取后的药渣进 行提取时，提取溶剂为30％-100％乙醇，第一次用量为10倍量，浸泡12小时，加热回流提 取或者超声提取或者渗漉提取2小时，过滤，向药渣中再加入5倍量30％-100％乙醇，再提 取2小时，过滤，合并滤液，减压干燥得浸膏。

4.根据权利要求1所述的中药复方提取物，其特征在于在对乙醇提取浸膏进行大孔吸附树脂 富集时，将浸膏加适量水稀释后与等体积的D-101型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于D-101 型或者AB-8型，以及其他非极性、弱极性或者中等极性大孔吸附树脂柱中，上样量以生药 量与树脂量之比计算为1∶2，静态吸附30分钟，然后依次用10个柱体积的不同浓度的乙醇 进行洗脱，收集20％-50％乙醇洗脱液，减压干燥后粉碎，制得棕色粉末。

5.根据权利要求2所述的中药复方提取物，其特征在于在进行二氧化碳超临界萃取时，萃取 温度为45℃，萃取压力为40MPa，萃取时间为2h，夹带剂无水乙醇用量为0.5ml/g药粉，解 析I压力为10MPa、温度为40℃，解析II压力为4MPa、温度为25℃。

6.根据权利要求3所述的中药复方提取物，其特征在于对二氧化碳超临界萃取后的药渣进行 提取时，提取方式为加热回流提取、超声提取或者渗漉提取。

7.根据权利要求4所述的中药复方提取物，其特征在于对乙醇提取浸膏进行大孔吸附树脂富 集时，使用的柱脂为D-101型或者AB-8型，以及其他非极性、弱极性或者中等极性大孔吸 附树脂。

8.根据权利要求4所述的中药复方提取物，其特征在于对乙醇提取浸膏进行大孔吸附树脂富 集时，洗脱溶剂为水或不同浓度的乙醇，依照乙醇浓度由低到高依次洗脱。

9.根据权利要求4所述的中药复方提取物，其特征在于对乙醇提取浸膏进行大孔吸附树脂富 集时，将浸膏加适量水稀释后与等体积的D-101型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于D-101型 大孔吸附树脂柱中(上样量以生药量与树脂量之比计算为1∶2)，静态吸附30分钟，然后依 次用10个柱体积的水、10个柱体积的20％乙醇和10个柱体积的50％乙醇进行洗脱，收集 50％乙醇洗脱液，减压干燥后粉碎，制得棕色粉末。

10.权利要求1-9中任何一项所述的中药复方提取物在保肝药物制剂及保健食品中应用。