[发明专利]一株多菌灵降解木霉菌株及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110287929.3 申请日: 2011-09-26
公开(公告)号: CN102329740A 公开(公告)日: 2012-01-25
发明(设计)人: 郑恩泽 申请(专利权)人: 郑恩泽
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;A01N63/04;A01P3/00;B09C1/10;C12R1/885
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司 37205 代理人: 辛向东
地址: 250002 山东省济南*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一株多菌灵 降解 霉菌 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一株具有多菌灵降解作用的生防木霉菌株(Trichoderma sp.)Tr1,该菌株已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏号为CGMCC No.5210。

2.如权利要求1所述的木霉菌株(Trichoderma sp.)Tr1,其特征在于该菌株是利用含有多菌灵的无机盐培养基,从受多菌灵污染的土壤中分离、筛选、培养获得的。

3.如权利要求1所述的木霉菌株(Trichoderma sp.)Tr1,其特征在于筛选、培养该菌株的培养基组成如下:

     无机盐培养基(g/L):NaCl 1.0g,K2HPO1.5g,KH2PO4 0.5g,MgSO4·7H2O 0.2g,NH4NO3 1.0g,蒸馏水 1000mL,多菌灵(100mg/mL)10ml,

     固体无机盐培养基(g/L):上述无机盐培养基中添加琼脂10g,

     PDA培养基:马铃薯200g,葡萄糖20g,琼脂 15g,蒸馏水 1000ml。

4.  如权利要求1所述的木霉菌株(Trichoderma sp.)Tr1,其特征在于发酵生产方法如下:

    采用固体PDA培养基,将该木霉(Trichoderma sp.)Tr1接种在试管培养基上,27-30℃下培养48h后,将培养好的木霉菌种转接到液体PDA培养基中,28℃摇床培养72h,将液体培养好的木霉菌株按照1%(v/w)的接种量转接到小麦培养基中,27-30℃扩大培养3d,清洗已培养好的木霉菌株,制成7×109个/ml的木霉孢子悬浮菌液;其中,小麦培养基为将小麦用清水浸泡、煮沸所制得的液体小麦培养基。

5.如权利要求1和4 所述的木霉菌株(Trichoderma sp.)Tr1发酵菌液的应用,其特征在于其发酵菌液制得的微生物制剂,可用于防治植物真菌病害,同时对受到多菌灵污染的土壤进行生物修复。

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