[发明专利]一株多菌灵降解木霉菌株及其制备方法有效
申请号: | 201110287929.3 | 申请日: | 2011-09-26 |
公开(公告)号: | CN102329740A | 公开(公告)日: | 2012-01-25 |
发明(设计)人: | 郑恩泽 | 申请(专利权)人: | 郑恩泽 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;A01N63/04;A01P3/00;B09C1/10;C12R1/885 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 辛向东 |
地址: | 250002 山东省济南*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一株多菌灵 降解 霉菌 及其 制备 方法 | ||
1.一株具有多菌灵降解作用的生防木霉菌株(Trichoderma sp.)Tr1,该菌株已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏号为CGMCC No.5210。
2.如权利要求1所述的木霉菌株(Trichoderma sp.)Tr1,其特征在于该菌株是利用含有多菌灵的无机盐培养基,从受多菌灵污染的土壤中分离、筛选、培养获得的。
3.如权利要求1所述的木霉菌株(Trichoderma sp.)Tr1,其特征在于筛选、培养该菌株的培养基组成如下:
无机盐培养基(g/L):NaCl 1.0g,K2HPO4 1.5g,KH2PO4 0.5g,MgSO4·7H2O 0.2g,NH4NO3 1.0g,蒸馏水 1000mL,多菌灵(100mg/mL)10ml,
固体无机盐培养基(g/L):上述无机盐培养基中添加琼脂10g,
PDA培养基:马铃薯200g,葡萄糖20g,琼脂 15g,蒸馏水 1000ml。
4. 如权利要求1所述的木霉菌株(Trichoderma sp.)Tr1,其特征在于发酵生产方法如下:
采用固体PDA培养基,将该木霉(Trichoderma sp.)Tr1接种在试管培养基上,27-30℃下培养48h后,将培养好的木霉菌种转接到液体PDA培养基中,28℃摇床培养72h,将液体培养好的木霉菌株按照1%(v/w)的接种量转接到小麦培养基中,27-30℃扩大培养3d,清洗已培养好的木霉菌株,制成7×109个/ml的木霉孢子悬浮菌液;其中,小麦培养基为将小麦用清水浸泡、煮沸所制得的液体小麦培养基。
5.如权利要求1和4 所述的木霉菌株(Trichoderma sp.)Tr1发酵菌液的应用,其特征在于其发酵菌液制得的微生物制剂,可用于防治植物真菌病害,同时对受到多菌灵污染的土壤进行生物修复。
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