[发明专利]一种埃索美拉唑化合物、制备方法及其药物组合物有效
| 申请号： | 201110281776.1 | 申请日： | 2011-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN102285970A | 公开（公告）日： | 2011-12-21 |
| 发明（设计）人： | 董新明;刘聪敏;马岩;孙成勇;张文静 | 申请（专利权）人： | 石药集团欧意药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/4439;A61P1/04 |
| 代理公司： | 石家庄冀科专利商标事务所有限公司 13108 | 代理人： | 李羡民;郭绍华 |
| 地址： | 050051 河*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 埃索美拉唑 化合物 制备 方法 及其 药物 组合 | ||
1.一种埃索美拉唑化合物，其特征在于，所述化合物为5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑，它具有下式结构：
·?H2O 。
2.一种制备如权利要求1所述化合物的方法，其特征在于，它按如下步骤进行：
取平均粒径为10-20μm的埃索美拉唑钠，先加水溶解后，再缓慢加入有机溶剂，于室温放置5小时，然后冷却至5℃，恒温搅拌3小时，至固体完全析出，过滤，滤饼用丙酮洗涤两次，再在一定条件下干燥，得本发明所述埃索美拉唑化合物。
3.根据权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于，所述埃索美拉唑钠与水的用量比按g:ml计为1:1～5。
4.根据权利要求3所述的化合物的制备方法，其特征在于，所述埃索美拉唑钠与有机溶剂的用量比按g:ml计为1:1～5。
5.根据权利要求4所述化合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为异丙醇、吡啶、乙腈、1,4-二氧六环、四氢呋喃、丁酮或丙酮中的一种或几种。
6.根据权利要求5所述化合物的制备方法，其特征在于，所述干燥的条件为：温度45-55℃、相对湿度50-60％、干燥3.5-6小时。
7.一种药物组合物，其特征在于，其使用如权利要求1所述的埃索美拉唑化合物作为活性成分。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物最小制剂单元中含有所述埃索美拉唑化合物的量以埃索美拉唑计为10～100mg。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物是任何临床上可接受的药物剂型。
10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述剂型为冻干剂型或注射液剂型。
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