[发明专利]一种应用于血管吻合术的水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种应用于血管吻合术的水凝胶，其特征在于：该水凝胶中含有泊洛沙姆和羟乙基淀粉，该水凝胶中所述泊洛沙姆浓度为10％(W/V)-30％(W/V)，所述羟乙基淀粉浓度为0.1％(W/V)-2％(W/V)。

2.根据权利要求1所述的水凝胶，其特征在于：所述的泊洛沙姆为聚氧乙烯聚氧丙烯醚，即α-氢-ω羟聚(氧乙烯)_a-聚(氧丙烯)_b-聚(氧乙烯)_c嵌段共聚物，结构式为HO(CH₂CH₂O)_a(OCHCH₃CH₂)_b(CH₂CH₂O)_c，在共聚物中a和c为2～150，b为15～67。

3.根据权利要求1所述的水凝胶，其特征在于：所述的羟乙基淀粉的分子量范围为9000-600000，取代度MS为0.2-0.7，包括低分子羟乙基淀粉、中分子羟乙基淀粉与高分子量高取代级的羟乙基淀粉。

4.根据权利要求1所述的水凝胶，其特征在于：所述的水凝胶中还含有0.1％(W/V)-2％(W/V)的氨基酸、有机弱酸、抗凝剂、促血管生长的细胞因子中的一种或几种。

5.根据权利要求4所述的水凝胶，其特征在于：所述有机弱酸包括柠檬酸、酒石酸、富马酸、硼酸、醋酸。

6.根据权利要求1所述的水凝胶，其特征在于：所述的水凝胶中泊洛沙姆浓度为15％(W/V)-25％(W/V)，羟乙基淀粉浓度为0.25％(W/V)-1％(W/V)。

7.根据权利要求1所述的应用于血管吻合术的水凝胶，其特征在于：所述的水凝胶在37℃以下呈流动的高分子胶液状，在37.5℃-45℃之间凝固成固态凝胶。

8.一种应用于血管吻合术的水凝胶的制备方法，其特征在于：在无菌操作环境下，将羟乙基淀粉分散于注射用水中溶解，加入泊洛沙姆，振摇或搅拌至完全溶解形成水凝胶，水凝胶中泊洛沙姆浓度为10％(W/V)-30％(W/V)，羟乙基淀粉浓度为0.1％(W/V)-2％(W/V)。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：在加入所述泊洛沙姆的同时还加入浓度为0.1％(W/V)-2％(W/V)的氨基酸、有机弱酸、抗凝剂、促血管生长的细胞因子中的一种或几种。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述的泊洛沙姆为聚氧乙烯聚氧丙烯醚，即α-氢-ω羟聚(氧乙烯)_a-聚(氧丙烯)_b-聚(氧乙烯)_c嵌段共聚物，结构式为HO(CH₂CH₂O)_a(OCHCH₃CH₂)_b(CH₂CH₂O)_c，在共聚物中a和c为2～150，b为15～67。