[发明专利]一种NOx选择性催化还原分子筛催化剂及制备方法有效
| 申请号: | 201110275543.0 | 申请日: | 2011-09-16 |
| 公开(公告)号: | CN102416343A | 公开(公告)日: | 2012-04-18 |
| 发明(设计)人: | 王建强;刘双喜;高继东;马杰;沈美庆 | 申请(专利权)人: | 中国汽车技术研究中心 |
| 主分类号: | B01J29/48 | 分类号: | B01J29/48;B01J29/46;B01D53/86;B01D53/56 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 王丽 |
| 地址: | 300162 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 nox 选择性 催化 还原 分子筛 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种NOx选择性催化还原分子筛催化剂,其特征是组成为:(10%~30%)CeO2-M+(90%~70%)Fe/ZSM-5,其中M为TiO2或WO3,CeO2/M的质量比=3∶1~1∶1;分子筛ZSM-5的SiO2/Al2O3=15~150。
2.权利要求1的NOx选择性催化还原分子筛催化剂的制备方法,其特征是步骤如下:
1)取可溶性铈盐,配制水溶液,浓度为0.5~1.5mol/L,为第一水溶液;钛或钨的可溶性盐配制水溶液,浓度为0.5~1.5mol/L,为第二水溶液;
2)搅拌下,第一水溶液与第二水溶液中分别添加入碱沉淀剂,使pH值为8~10,并加入聚乙二醇为增稠剂,充分搅拌10~30min;
3)将步骤2)分别获得的第一溶液与第二水溶液所得悬浊液室温下静置30~120min,60-80℃陈化1~3h后,搅拌下将两种悬浊液均匀混合;
4)对步骤3)所得混合悬浊液在60-80℃二次陈化10~16h;
5)将步骤4)陈化后的悬浊液进行真空抽滤,获得过滤物洗涤至中性,产物依次在100~140℃烘干10~15h,280~320℃预焙烧0.5~1h,450~550℃焙烧1~3h,得到CeO2-M。
6)取可溶性铵盐,配制水溶液,浓度为0.2~1.5mol/L;
7)对步骤6)所得溶液,加入氨水调节pH值为3~4,加入HZSM-5,70-90℃搅拌3~10h;
8)将步骤7)的悬浊液进行真空抽滤,获得过滤物洗涤至中性,产物在100~140℃烘干12~18h,得到NH4ZSM-5;
9)取可溶性铁盐,配制水溶液,浓度为0.5~1.5mol/L;
10)对步骤9)所得溶液,加入氨水调节pH值为3~4,加入NH4ZSM-5,70-90℃搅拌3~30h;
11)将步骤10)的悬浊液进行真空抽滤,获得过滤物洗涤至中性,产物在100~140℃烘干12~18h,450~550℃焙烧1~3h,得到FeZSM-5;
12)取步骤(11)制备的FeZSM-5,加入水中,搅拌均匀,加入粘结剂;
13)将空白堇青石蜂窝陶瓷载体浸渍在步骤(12)制备的浆料中,取出后在100~150℃下干燥1~3h,450~550℃焙烧2~4h。
14)取步骤(5)制备的CeO2-M,加入水中,搅拌均匀,加入粘结剂;
15)将步骤13)制备的载体浸渍在步骤(14)制备的浆料中,取出后在100~150℃下干燥1~3h,450~550℃焙烧2~4h。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述的碱沉淀剂的摩尔浓度为3.5~4.5mol/L,聚乙二醇的加入量为碱性沉淀剂重量的1~10%;
4.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述的可溶性铈盐为硝酸亚铈、硫酸铈或氯化亚铈。
5.权利要求2所述的方法,其特征在于所述的可溶性钛盐为硫酸氧钛、四氯化钛或钛酸四丁酯。
6.权利要求2所述的方法,其特征在于所述的可溶性钨盐为钨酸铵。
7.权利要求2所述的方法,其特征在于所述的碱性沉淀剂为氨水或碳酸氢铵。
8.权利要求2所述的方法,其特征在于所述的可溶性铵盐为硝酸铵、硫酸铵或碳酸氢铵。
9.权利要求2所述的方法,其特征在于所述的可溶性铁盐为硝酸铁、硫酸铁或氯化铁。
10.权利要求2所述的方法,其特征在于所述的粘结剂为氧化铝溶胶、硅溶胶或醋酸锆中的一种或几种。
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