[发明专利]含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂及其制备方法有效
申请号: | 201110274107.1 | 申请日: | 2011-09-15 |
公开(公告)号: | CN102430386A | 公开(公告)日: | 2012-05-02 |
发明(设计)人: | 郭兴忠;李文彦;孙赛;杨辉;樊先平;涂志龙 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J20/30;B01D53/86;B01D53/72;B01D53/58;B01D53/02;B01J21/06;B01J35/10 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光催化 凝胶 竹炭基 吸附 分解 及其 制备 方法 | ||
1.含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)、于25~50℃,将钛酸丁酯溶于作为溶剂的乙醇中,钛酸丁酯与乙醇的摩尔比为1∶1.5~2.5;然后加入竹炭颗粒,超声,静置,得到混合液A;
2)、将螯合剂溶于摩尔比为1∶0.8~1.2的醇水溶液中,所述螯合剂与醇水的体积比为1∶0.8~1.2,搅拌,得到混合液B;
3)、将混合液B以5~10ml/min的速度加入到混合液A中,然后加入干燥控制化学添加剂,搅拌10~60min;得到混合物C;
所述钛酸丁酯∶螯合剂∶干燥控制化学添加剂的摩尔比为1∶0.5~3.5∶0.5~3.5;竹炭用量占钛酸丁酯、螯合剂和干燥控制化学添加剂总重的28~32%;
4)、将混合物C置于40~70℃中水浴6~14h,再于40~50℃温度下陈化1~7d;接着用无水乙醇洗涤1~3次,再用表面修饰剂溶液浸泡1~3次,每次浸泡时间为10~14h;最后用低表面张力溶剂浸泡1~3次,每次浸泡时间为10~14h;
5)、将步骤4)的所得物先在65~80℃下保温8~14h;然后在350~500℃温度下于氮气气氛炉中热处理4~6h,随炉冷却,得负载有TiO2气凝胶的竹炭颗粒;该负载有TiO2气凝胶的竹炭颗粒为含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂。
2.根据权利要求1所述的含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂的制备方法,其特征在于:所述螯合剂为乙酰丙酮、草酸、柠檬酸、醋酸、丙烯酸或乙二胺。
3.根据权利要求2所述的含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂的制备方法,其特征在于:所述干燥控制化学添加剂为甲酰胺、聚乙二醇或二甲基甲酰胺。
4.根据权利要求3所述的含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂的制备方法,其特征在于:所述表面修饰剂溶液为摩尔浓度为0.5~2mol/L的正硅酸乙酯的乙醇溶液、三甲基氯硅烷的乙醇溶液或者甲基三氯硅烷的乙醇溶液。
5.根据权利要求4所述的含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂的制备方法,其特征在于:所述低表面张力溶剂为无水乙醇、异丙醇、正己烷或丙酮。
6.根据权利要求5所述的含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中:超声频率为60KHz,超声时间为8~12min,静置时间为5~10h。
7.根据权利要求6所述的含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂的制备方法,其特征在于:所述竹炭颗粒粒径为30~50目。
8.利用如权利要求1~7中任意一种方法制备而得的含光催化气凝胶的竹炭基吸附分解剂。
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