[发明专利]医用生物降解性聚乳酸-谷氨酸的合成工艺

权利要求书

1.一种医用生物降解性聚乳酸-谷氨酸的合成工艺方法，其特征在于该方法是：

以(3RS，6RS)-或(3S，6RS)-或(3S，6S)-3-苄氧羰基亚乙基-6-甲基-吗啉-2，5-二酮(简称BCEMD)为单体，进行BCEMD的本体或溶液开环均聚合反应，单体与催化剂的投料比为7∶1～50∶1，反应温度为110～150℃，反应时间为6～24h，脱除保护基后所获得产物为乳酸-谷氨酸交替共聚物，即聚(乳酸-alt-谷氨酸)，英文缩写为P(Lac-alt-Glu)；

所合成聚乳酸-谷氨酸数均分子量可控制在Mn＝2000-20000，多分散性指数PDI＝1.09-1.41；共聚物合成反应式如下：

其中，M₁独立选自：(3RS，6RS)-BCEMD，(3S，6RS)-BCEMD，(3S，6S)-BCEMD其结构式如下：

Cat.为醋酸双环胍

n代表结构单元(Lac-Glu)的平均个数，n＝7～50

P(Lac-alt-Glu)数均分子量Mn＝2000～20000

2.一种医用生物降解性聚乳酸-谷氨酸的合成工艺方法，其特征在于该方法是：

以(3RS，6RS)-或(3S，6RS)-或(3S，6S)-BCEMD为单体，以DL-丙交酯(DLLA)或L-丙交酯(LLA)为第二单体，进行BCEMD与DLLA或与LLA的本体或溶液开环共聚合反应，单体BCEMD、第二单体丙交酯、催化剂的投料比为(2～24)∶(31～186)∶1，反应温度为110～140℃，反应时间为8～17h，脱除保护基后所获得产物为乳酸-谷氨酸无规共聚物，即聚(乳酸-co-谷氨酸)，英文缩写为P(Lac-co-Glu)；

所合成聚乳酸-谷氨酸数均分子量可控制在Mn＝4000-40000，多分散性指数PDI＝1.07-1.38；

共聚物合成反应式如下：

其中，M₁独立选自：(3RS，6RS)-BCEMD，(3S，6RS)-BCEMD，(3S，6S)-BCEMD其结构式如下：

M₂独立选自：DLLA，LLA

Cat.为醋酸双环胍

m代表结构单元(Lac)的平均个数，m＝31～186

n代表结构单元(Lac-Glu)的平均个数，n＝2～24

P(Lac-co-Glu)数均分子量Mn＝4000～40000