[发明专利]一种直接电化学氧化制备福美双的方法

权利要求书

1.一种直接电化学氧化制备福美双的方法，其特征在于步骤如下：

1）将氢氧化钠水溶液和二甲胺水溶液混合后，在10-20℃条件下以1滴/2秒的速率缓慢滴加二硫化碳水溶液，调节pH值为8-10，反应结束后静置12h，制得福美钠水溶液；

2）利用带有隔膜的电解槽阳极室对福美钠水溶液进行直接电化学氧化，即将上述制得的福美钠水溶液注入到隔膜电解槽阳极室，将NaOH水溶液注入到隔膜电解槽阴极室，获得阳极产物；

3）将上述阳极产物过滤、水洗、60℃烘干、粉碎后，即可制得福美双原粉。

2.根据权利要求1所述直接电化学氧化制备福美双的方法，其特征在于：所述氢氧化钠水溶液的重量百分比浓度为30%；二甲胺水溶液的重量百分比浓度为40%；二硫化碳水溶液的重量百分比浓度为98%。

3.根据权利要求1所述直接电化学氧化制备福美双的方法，其特征在于：所述氢氧化钠、二甲胺和二硫化碳的摩尔比为1:1:1。

4.根据权利要求1所述直接电化学氧化制备福美双的方法，其特征在于：所述注入阳极室的福美钠水溶液的重量百分比浓度为10%-40%；注入阴极室的NaOH水溶液的浓度为20g-60g·L^-1。

5.根据权利要求1所述直接电化学氧化制备福美双的方法，其特征在于：所述带有隔膜的电解槽进行直接电化学氧化的工艺参数：电流密度为300-600mA·cm^-2、电解温度为30-70℃、电解时间为0.5-2小时。