[发明专利]聚丙烯酸树脂Ⅰ及其制备方法有效
申请号: | 201110263181.3 | 申请日: | 2011-09-07 |
公开(公告)号: | CN102382231A | 公开(公告)日: | 2012-03-21 |
发明(设计)人: | 张绍国 | 申请(专利权)人: | 张绍国 |
主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;C08F220/18;C08F2/30;A61K47/32 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人: | 刘喜莲 |
地址: | 222000 江苏省连云港市海*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚丙烯 树脂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种药用辅料,特别是一种聚丙烯酸树脂I;本发明还涉及该聚丙烯酸树脂I的制法。
背景技术
现有技术中的乳胶液产品由于聚合物组分配方不太合理,它的成膜溶解性差,造成包裹物质的溶出不够;同时,乳胶液为液体产品,不便保存,易霉变、易结冻使产品变质,液体产品不便运输;另外,乳胶液产品使用的局限性,不能象固体粉末产品那样,既能做水分散体作包衣用,也可以与原料和其他辅料充分混合作骨架材料压片使用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种新的配方更为合理、使用方便,释放效果好的一种聚丙烯酸树脂Ⅰ。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。本发明是一种聚丙烯酸树脂Ⅰ,其特点是:它是由以下重量配比的原料制成:
甲基丙烯酸 100; 丙烯酸乙酯 18~26;
丙烯酸丁酯 69~87; 过硫酸钾或过硫酸铵 0.336~0.660;
壬苯聚醇10 0.019~0.064; 十二烷基硫酸钠 0.729~1.512;
吐温80 2.917~4.963; 纯化水 438~526。
以上所述的一种聚丙烯酸树脂Ⅰ,其特点是:各原料的优选重量配比为:
甲基丙烯酸 100; 丙烯酸乙酯 22;
丙烯酸丁酯 78; 过硫酸钾或过硫酸铵 0.496 ;
壬苯聚醇10 0.041; 十二烷基硫酸钠 1.121;
吐温80 3.940; 纯化水 482。
本发明所述的聚丙烯酸树脂Ⅰ可以采用现有技术中的常规方法进行制备。优选使用以下方法制备:一种如以上技术方案所述的聚丙烯酸树脂Ⅰ的制备方法,其特点是,其步骤如下:
(1)将按所述重量配比称取的纯化水、过硫酸钾或过硫酸铵、壬苯聚醇10、十二烷基硫酸钠和吐温80加入反应釜中;搅拌反应釜,将反应釜加热升温至60~90℃;
(2)将按所述重量配比称取的甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯混合加入高位罐,然后滴加到反应釜中;滴加完成后控制反应釜温度在95~105℃并持续30~60分钟;冷却后进行喷雾干燥,得聚丙烯酸树脂Ⅰ粉末。
本发明聚丙烯酸树脂Ⅰ是一种水分散体肠溶薄膜包衣材料,它是一种粒度在200~250微米左右的白色粉末,它是由甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯加引发剂过硫酸钾(铵)和乳化剂壬苯聚醇10、十二烷基硫酸钠、吐温80和纯化水共聚后经喷雾干燥得到的产品。本发明产品能在水中再次分散成乳胶液。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
1、它是一种固体粉末状的水分散体药用薄膜包衣材料,固体粉末可以经再分散成乳胶液,并保持乳胶液的性能特性。
2、固体粉末产品与原有乳胶液产品比,便于储存,液体产品在冬天容易被冻坏,引起在保质期内失效;便于运输。
3、本发明产品可以作为药物固体制剂的肠溶包衣材料,也可以作为固体制剂的缓释骨架材料使用,使用方便,释放效果好。
具体实施方式
以下进一步描述本发明的具体技术方案,以便于本领域的技术人员进一步地理解本发明,而不构成对其权利的限制。
实施例1,一种聚丙烯酸树脂Ⅰ,它是由以下重量配比的原料制成:
甲基丙烯酸 100; 丙烯酸乙酯 18;
丙烯酸丁酯 69; 过硫酸钾或过硫酸铵 0.336;
壬苯聚醇10 0.019; 十二烷基硫酸钠 0.729;
吐温80 2.917; 纯化水 438;
按现有技术常规方法制备成成。
实施例2,一种聚丙烯酸树脂Ⅰ,它是由以下重量配比的原料制成:
甲基丙烯酸 100; 丙烯酸乙酯 26;
丙烯酸丁酯 87; 过硫酸钾或过硫酸铵 0.660;
壬苯聚醇10 0.064; 十二烷基硫酸钠 1.512;
吐温80 4.963; 纯化水 526;
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