[发明专利]一种治疗冠心病的西药复方及用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物组合物及其用途，特别涉及一种治疗冠心病的西药复方及医药用途，属于西药技术领域。

背景技术

冠心病是人类健康的主要杀手，随着全球化进程的加速，心脑血管病已经在发展中国家开始蔓延，成为世界第一位的死亡原因。世界卫生组织对冠心病分类如下：(1)无症状性心肌缺血型：又叫无痛性心肌缺血或隐匿性心肌缺血，指确有心肌缺血的客观证据(心电活动、左室功能、心肌血流灌注及心肌代谢等异常)，但缺乏胸痛或与心肌缺血相关的主观症状。(2)心绞痛型：是指由冠状动脉供血不足，心肌急剧、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的一组临床综合症。(3)心肌梗塞(死)型：是指冠状动脉出现粥样硬化斑块或在此基础上血栓形成，导致冠状动脉的血流急剧减少或中断，使相应的心肌出现严重而持久地急性缺血，最终导致心肌的缺血性坏死，属冠心病的严重类型。(4)缺血性心肌病型：是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生心脏收缩和(或)舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的临床综合症。(5)猝死型：目前认为，该病患者心脏骤停的发生是在冠状动脉粥样硬化的基础上，发生冠状动脉痉挛或微循环栓塞导致心肌急性缺血，造成局部电生理紊乱，引起暂时的严重心律失常(特别是心室颤动)所致。

他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。

阿利吉仑(Aliskiren)是新一代非肽类肾素阻滞药，能在第一环节阻断RAS系统，降低肾素活性，减少AngII和醛甾酮的生成，不影响缓激肽和前列腺素的代谢，起到降血压和治疗心血管疾病的作用。从目前研究来看阿利吉仑是强效的、高度选择性的、口服有效的、长效的新一代抗高血压药物。该药作用于肾素依赖性，因此加大剂量给药只会延长时间不会导致血压骤降，与ARB(氯沙坦、替米沙坦)相似，不良反应的发生率与安慰剂组相比无显著差异。阿利吉仑可以阻断噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂导致的肾素反应性升高，小样本试验与氢氯噻嗪、雷米普利和厄贝沙坦联合时，血浆肾素活性并没有升高。

目前还没有文献报道阿利吉仑与他汀类药物的联合应用报道，也没有文献报道阿利吉仑/他汀的西药复方。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗冠心病的西药复方及其医药用途，该复方药物对心肌缺血型、心肌梗死型和心绞痛型冠心病均有显著疗效。

本发明的目的是这样实现的：

一种治疗冠心病的西药复方，活性成分由如下两种药物组成：

(1)阿利吉仑或其可药用盐；

(2)他汀类药物；

所述的他汀类药物为辛伐他汀或瑞舒伐他汀钙。

所述的治疗冠心病的西药复方，阿利吉仑与辛伐他汀的重量比为10～80∶1。

优选地，阿利吉仑与辛伐他汀的重量比为25～50∶1。

所述的治疗冠心病的西药复方，阿利吉仑与瑞舒伐他汀钙的重量比为5～60∶1。

优选地，阿利吉仑与瑞舒伐他汀钙的重量比为10～30∶1。

优选地，阿利吉仑的可药用盐为富马酸盐、硝酸盐、硫酸盐、乳清酸盐。

通过动物试验研究，发明人意外地发现所述的阿利吉仑/他汀复方在预防或治疗冠心病大鼠表现出了预料不到的技术效果。因此，本发明的第二个目的在于提供所述的西药复方在制备预防或治疗冠心病的药物中的用途。

所述的冠心病为心肌缺血型冠心病。

所述的冠心病为心绞痛型冠心病。

所述的冠心病为心肌梗死型冠心病。

本发明的药物组合物在治疗冠心病时，各复方的人用口服每日剂量分别为：

辛伐他汀/阿利吉仑复方：辛伐他汀4-10mg，阿利吉仑75-300mg。