[发明专利]黄金小神童的组培快繁育苗方法

权利要求书

1.黄金小神童的组培快繁育苗方法，包括外植体消毒抗褐化处理、初诱导培养、继代增殖培养、生根培养和试管苗移栽，其特征在于：

（1）外植体消毒抗褐化处理：取黄金小神童侧芽茎尖为初代培养材料，采集后修剪掉较老的组织，在自来水下冲洗干净，用0.1%多菌灵+0.2%洗洁净水溶液浸泡30分钟，冲洗干净，然后用抗褐化剂维生素C蒸馏水溶液（2%）浸泡30分钟，用0.1%升汞常规消毒10分钟，最后在超净工作台上剥离出侧芽茎尖；

（2）初诱导培养，培养基为：1/2MS+20-30g/L蔗糖+8-10g/L琼脂+3.0-3.5mg/L TDZ +0.1-0.2mg/L NAA， pH 5.8，光照培养14 hr/d，光照强度1500-2000 Lux，培养温度为25±2℃；

（3）继代增殖培养，培养基为：1/2MS+10g/L琼脂+30g/L蔗糖+1-7mg/L TDZ +0.05-0.4mg/L NAA，培养基pH 5.8，光照培养14hr/d，光照强度1500-2000Lux，培养温度为25±2℃；

（4）生根培养，培养基为：1/2MS+10g/L琼脂+35g/L蔗糖+1g/L活性炭+1g/L亚硫酸钠 + 0.1-0.9mg/L 6-BA +0.4-2.0mg/L NAA， pH 5.8，光照培养14hr/d，光照强度1500-2000Lux，培养温度为25±2℃；

 （5）试管苗移栽条件为：生根培养60天后，再炼苗20天，用0.05%高锰酸钾水溶液消毒处理幼苗后移栽，室温15-30℃，空气湿度80%-90%，遮阴60~70%。

2.根据权利要求1所述的黄金小神童的组培快繁育苗方法，其特征在于：继代增殖培养基中TDZ为3-3.5mg/L，NAA为0.1-0.2mg/L。

3.根据权利要求1所述的黄金小神童的组培快繁育苗方法，其特征在于：生根培养基中的6-BA 为0.3-0.5mg/L ，NAA 为0.8-1.2mg/L。

4.根据权利要求1所述的黄金小神童的组培快繁育苗方法，其特征在于：初诱导和继代增殖培养基中可加入1g/L活性炭和1g/L亚硫酸钠。

5.根据权利要求1所述的黄金小神童的组培快繁育苗方法，其特征在于：试管苗移栽的基质为蛭石或树皮。