[发明专利]β-萘甲醚的合成新方法无效

专利信息
申请号: 201110255711.X 申请日: 2011-09-01
公开(公告)号: CN102285871A 公开(公告)日: 2011-12-21
发明(设计)人: 吴范宏;位青聪;赵敏;杨雪艳;叶文涛;宋辉 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C07C43/20 分类号: C07C43/20;C07C41/09
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 甲醚 合成 新方法
【说明书】:

技术领域:

发明提供一种以甲醇和β-萘酚为原料,一水合硫酸氢钠为催化剂的合成β-萘甲醚的新方法。

背景技术:

β-萘甲醚,又名橙花醚,具有橙花香味;作为一种合成香料,常用于食用香精和香皂中,其也是合成萘普生、炔诺孕酮和米非可酮等药物的中间体。工业上常采用浓硫酸催化β-萘酚和甲醇反应制备,或硫酸二甲酯与甲醇反应制备,但是这两种方法的收率不高,由于浓硫酸的腐蚀性和强氧化性,容易造成设备的腐蚀,产生氧化偶联的副产物,且硫酸二甲酯具有剧毒性,因此开发新的β-萘甲醚的合成方法对于节约成本和环保都具有积极的意义。

本发明参考文献,以一水合硫酸氢钠作为催化剂,甲醇和β-萘酚为原料,进行了工艺的改进,β-萘甲醚的收率可达95.4%;另外,一水合硫酸氢钠来源广泛,价格低廉,不具有氧化性,难溶于醇,对设备腐蚀小,可以取代浓硫酸作为催化剂。

发明内容:

本发明是以甲醇和β-萘酚为原料,加入一定量的一水合硫酸氢钠作为催化剂,然后升温至回流并不断蒸出甲醇,待反应体系升至一定温度时,开始滴加甲醇,使得滴加速率和蒸出速率相当;反应结束后冷却,加入有机溶剂和水,搅拌至全溶,分液,有机相中加入50%的氢氧化钠水溶液,搅拌至pH为8~10,且稳定,然后分液,有机相水洗,无水硫酸钠干燥,蒸除溶剂的粗品,用一定种类的有机溶剂重结晶得白色鳞片状β-萘甲醚。

本发明中甲醇和β-萘酚的摩尔比范围为1~5;一水合硫酸氢钠的物质的量为β-萘酚的物质的量的0.15~0.45倍。

本发明中反应体系升至一定温度,温度范围为80℃~130℃。

本发明中加入有机溶剂和水,有机溶剂指的是C1-C2烷烃的1~3氯代物,C2-C5烷基醚,乙酸乙酯,苯,甲苯中的一种;且有机溶剂和水的加入量,在搅拌下,应使得反应混合物全溶。

本发明中且稳定指的是体系的pH在超过30分钟的时间内仍在8~10范围之间。

本发明中一定种类的有机溶剂重结晶,有机溶剂指的是C1-C2烷烃的1~3氯代物,C1-C4烷基醇,C3-C4烷基酮,C2-C5烷基醚,乙酸乙酯,苯,甲苯中的一种;最佳选择是C1-C4烷基醇。

具体实施方式

实施例一

将3.6g(0.0250mol)β-萘酚,0.7g(0.00507mol)一水合硫酸氢钠和4ml甲醇放入50ml三口烧瓶中,加分水器,冷凝管,恒压滴液漏斗,磁力搅拌下升温至回流;待温度升至100℃时开始滴加甲醇,使得体系温度在80℃~130℃之间;点板跟踪反应,至结束后,冷却,加入10ml乙酸乙酯和10ml水,搅拌至固体全溶,分液,有机相中加入50%的氢氧化钠水溶液,搅拌至pH为8~10,且稳定,分液,有机相水洗后用无水硫酸钠干燥,蒸除溶剂得浅棕色固体,无水乙醇重结晶得白色鳞片状固体,熔点72℃~73℃,收率94.8%。

实施例二

将14.4g(0.100mol)β-萘酚,5.0g(0.0362mol)一水合硫酸氢钠和20ml甲醇放入100ml三口烧瓶中,加分水器,冷凝管,恒压滴液漏斗,磁力搅拌下升温至回流;待温度升至100℃时开始滴加甲醇,使得体系温度在80℃~130℃之间;点板跟踪反应,至结束后,冷却,加入30ml乙酸乙酯和30ml水,搅拌至固体全溶,分液,有机相中加入50%的氢氧化钠水溶液,搅拌至pH为8~10,且稳定,分液,有机相水洗后用无水硫酸钠干燥,蒸除溶剂得浅棕色固体,无水乙醇重结晶得白色鳞片状固体,熔点72℃~73℃,收率95.4%。

实施例三

将57.6g(0.400mol)β-萘酚,16.0g(0.116mol)一水合硫酸氢钠和50ml甲醇放入100ml三口烧瓶中,加分水器,冷凝管,恒压滴液漏斗,磁力搅拌下升温至回流;待温度升至100℃时开始滴加甲醇,使得体系温度在80℃~130℃之间;点板跟踪反应,至结束后,冷却,加入50ml乙酸乙酯和40ml水,搅拌至固体全溶,分液,有机相中加入50%的氢氧化钠水溶液,搅拌至pH为8~10,且稳定,分液,有机相水洗后用无水硫酸钠干燥,蒸除溶剂得浅棕色固体,无水乙醇重结晶得白色鳞片状固体,熔点72℃~73℃,收率91.0%。

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