[发明专利]一种水貂肠炎细小病毒空衣壳抗原粒子的制备方法有效
申请号: | 201110254418.1 | 申请日: | 2011-08-31 |
公开(公告)号: | CN102321634A | 公开(公告)日: | 2012-01-18 |
发明(设计)人: | 张志芳;李轶女;易咏竹;江峰;王国增;王树坤;沈桂芳 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院生物技术研究所 |
主分类号: | C12N15/35 | 分类号: | C12N15/35;C12N7/01;C12N15/866;C07K14/015;A01K67/033;A61K39/23;A61P31/20;A61P1/00 |
代理公司: | 北京法思腾知识产权代理有限公司 11318 | 代理人: | 高宇;杨小蓉 |
地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水貂 肠炎 细小 病毒 空衣壳 抗原 粒子 制备 方法 | ||
1.一种水貂肠炎细小病毒VP2优化基因,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。
2.一种重组杆状病毒,其特征在于,通过使用包含水貂肠炎细小病毒VP2基因或权利要求1所述优化基因的杆状病毒转移载体DNA与杆状病毒DNA进行重组或转座反应后而获得。
3.根据权利要求2所述的重组杆状病毒,其特征在于,所述重组杆状病毒为包含水貂肠炎细小病毒VP2基因的重组家蚕核型多角体病毒BmNPV,或包含权利要求1所述优化基因的重组家蚕核型多角体病毒BmNPV。
4.一种制备水貂肠炎细小病毒空衣壳抗原的昆虫生物反应器,其特征在于,通过使用表达水貂肠炎细小病毒VP2基因或权利要求1所述优化基因的重组杆状病毒感染昆虫宿主获得。
5.一种水貂肠炎细小病毒空衣壳抗原的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
1)构建包含水貂肠炎细小病毒VP2基因或权利要求1所述优化基因的杆状病毒转移载体;
2)将构建得到的转移表达载体与杆状病毒进行共转染,获得重组杆状病毒;
3)将重组杆状病毒感染昆虫宿主细胞;
4)培养被感染的昆虫宿主,表达相应的水貂肠炎细小病毒VP2蛋白组装的空衣壳抗原颗粒,收获并纯化所表达的抗原。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述杆状病毒选自BmNPV、AcMNPV、ApNPV、HaNPV、HzNPV、LdMNPV、MbMNPV、OpMNPV、SlMNPV、SeMNPV或SpltNPV,优选为家蚕核型多角体病毒BmNPV。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的宿主选自鳞翅目昆虫,优选为家蚕(Bombyx mori)、野蚕(Bombyx mandarina)、蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricim)、樟蚕(Dictyoplca japanica)、樗蚕(Philosamia cynthia pryeri)、柞蚕(Antheraea pernyi)、日本柞蚕(Antheraea yamamai)、野天蚕(Antheraea polyphymus)、苜蓿尺蠖(Atographa califorica)、茶尺蠖(Ectropis obliqua)、甘兰夜蛾(Mamestra brassicae)、斜纹夜蛾(Spodoptera littoralis)、秋粘虫(Spodoptera frugiperda)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、行军虫(Thaumetopoea wilkinsoni)、棉铃虫(Heliothis armigera)、美国棉铃虫(Heliothis zea)、烟青虫(Heliothis assulta)、烟草夜蛾(Heliothis virescens)、东方粘虫(Pseudaletia separata)或舞毒蛾(Lymantria dispar),更优选为家蚕。
8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,
所述的昆虫宿主是家蚕幼虫和蛹,将重组家蚕杆状病毒感染家蚕细胞或穿刺接种1-5龄的家蚕幼虫或蛹,在感染3-6天后收集家蚕幼虫或蛹的体液或组织匀浆。
9.根据权利要求5~8任一项所述的方法制备的水貂肠炎细小病毒空衣壳抗原。
10.权利要求9所述水貂肠炎细小病毒空衣壳抗原作为水貂病毒性肠炎疫苗的应用。
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