[发明专利]一种具有拟薄水铝石晶相结构的硅铝催化材料有效

专利信息
申请号: 201110251801.1 申请日: 2011-08-30
公开(公告)号: CN102949989A 公开(公告)日: 2013-03-06
发明(设计)人: 郑金玉;罗一斌;舒兴田;闫荣国 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
主分类号: B01J23/04 分类号: B01J23/04;B01J35/10;C10G11/05
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王景朝;庞立志
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 拟薄水铝石晶相 结构 催化 材料
【权利要求书】:

1.一种具有拟薄水铝石晶相结构的硅铝催化材料,以氧化物重量计,其无水化学表达式为:(0~0.2)Na2O·(30~33)SiO2·(67~70)Al2O3,其比表面积为300~500m2/g,孔容为0.5~1.5ml/g,平均孔径为8~15nm,其特征在于该催化材料200℃测得的吡啶红外B酸与L酸的比例为0.085~0.100。

2.按照权利要求1的硅铝催化材料,其中,所说的比表面积为350~450m2/g,孔容为0.8~1.2ml/g,平均孔径为9~12nm。

3.按照权利要求1的硅铝催化材料,其特征在于是经过以下步骤得到的:

(1)将铝源与碱溶液在室温至85℃下中和成胶,成胶终点pH为7~11;

(2)按照SiO2∶Al2O3=1∶(2~3)的重量比加入硅源,在室温至90℃下陈化1~10小时;

(3)将所得固体沉淀物进行铵交换或酸交换除去杂质离子;

(4)将滤饼重新打浆后按照氟硅酸∶材料干基=(0.01~0.12)∶1的重量比与氟硅酸混合,在室温至80℃下反应0.5~2小时;

(5)过滤水洗后,在100℃~150℃下干燥10~20小时。

4.按照权利要求3的硅铝催化材料,其中,所说的铝源选自硝酸铝、硫酸铝或氯化铝中的任一种;所说的碱选自氨水、氢氧化钾、氢氧化钠或偏铝酸钠中的任一种;所说的硅源选自水玻璃、硅酸钠、四乙基硅或氧化硅中的任一种。

5.按照权利要求3的硅铝催化材料,其中,所说的铵交换,是将经陈化处理后的固体沉淀物按沉淀物干基∶铵盐∶H2O=1∶(0.1~1)∶(10~30)的重量比在室温至100℃下交换1~3次,每次交换0.5~1小时,直至固体沉淀物中钠含量低于0.2%;交换所用的铵盐选自氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵中的任一种。

6.按照权利要求3的硅铝催化材料,其中,所说的酸交换,是将经陈化处理后的固体沉淀物按沉淀物干基∶酸∶H2O=1∶(0.03~0.30)∶(5~30)的重量比在室温至100℃下至少交换0.2小时;交换所用的酸为无机酸,通常可以选自硫酸、盐酸或硝酸中的任一种。

7.按照权利要求3的硅铝催化材料,其中,所说的氟硅酸与材料浆液的混合方式是将氟硅酸滴加到材料浆液中。 

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