[发明专利]苯酚基苯并噻唑、苯并恶唑硼配合物及在电致发光器件中的应用

说明书

技术领域

本发明属于有机电致发光技术领域，具体涉及含有苯酚基苯并噻唑及苯酚基苯并恶唑类衍生物配体的硼配合物及这些硼配合物在电致发光器件中的应用。

背景技术

Pope等人于二十世纪六十年代初最早报道了有机电致发光现象，他们在蒽单晶两侧施加四百伏的高压时观察到了蒽发出的蓝光。但是由于单晶难于生长，器件驱动电压很高(400～2000V)，他们所采用的工艺几乎没有实际用途。直到1987年，美国Kodak公司的C.W.Tang等人采用超薄膜技术以空穴传输效果较好的芳香胺作为空穴传输层，以8-羟基喹啉的铝配合物作为发光层，以氧化铟锡(ITO)薄膜和金属合金分别作为阳极和阴极，制备了发光器件。该器件在10V驱动电压下得到了亮度高达1000cd/m²的绿光发射，器件的效率为1.5lm/W(见C.W.Tang and S.A.VanSlyke，Appl. Phys.Lett.，1987，51，913)。这一突破性进展使得有机电致发光研究得以在世界范围内迅速深入地开展起来。

继C.W.Tang等人首次发现Alq₃具有良好的电致发光性能以后，人们相继用8-羟基喹啉及其衍生物与Al³⁺，Zn²⁺，Ga³⁺，Be²⁺等合成出了一系列配合物电致发光材料，这些材料大部分发黄绿光，有些发蓝光(见U.S.Pat.No.4,720,432；U.S.Pat.No.4,539,507；U.S.Pat.No.5,151,629；Y. Hamada et al.，Jpn.J. Appl.Phys.，Part2.，1992，32，L514；M.Matsumura et al.，Jpn.J. Appl. Phys.，1996，35，5357；P.E.Burrows et al.，J. Appl. Phys.，1996，79，7991)。日本Sanyo公司的Sano等在U.S.Pat.5,432,014中用西佛碱-锌配合物作为发光层制备了性能较好的蓝光器件。值得注意的是日本Sanyo公司的Hamada等合成出10-羟基苯并喹啉化合物，其电致发光性能超过了Alq₃(Y.Hamada et al.，Chem.Lett.，1993，905)。

1990年，英国剑桥大学的Burroughes等人以聚苯撑乙烯(PPV)为发光材料制备了首例高分子电致发光器件，器件的阳极和阴极分别为ITO和金属铝，在施加14V的电压后，器件发出可见光，最大量子效率为0.05％(见J.H.Burroughes，D.D.C.Bradley，A.R.Brown et al.，Nature，1990，347，539)。

1998年美国普林斯顿大学的Forrest等人研究发现，使用一般有机材料或采用荧光染料掺杂技术制备的有机发光器件，由于受自旋守恒的量子力学跃迁规律约束，其最大发光内量子效率为25％。他们将磷光染料八乙基卟啉铂(PtOEP)掺杂于主体发光材料中，制备出外量子效率为4％，内量子效率达23％的发光器件，从而开辟了磷光电致发光的新领域(见M.A.Baldo，D.F.O′Brien et al.，Nature，1998，395，151)。

新材料的开发是推动电致发光技术不断进步并进入实用化阶段的必需手段。近年来，人们对新材料的开发投入了巨大的财力和精力，大量性能优良的材料使有机电致发光取得了一些突破性进展(见U.S.Pat.No.5,150,006；5,141,671；5,073,446；5,061,569；5,059,862；5,059,861；5,047,687；4,950,950；5,104,740；5,227,252；5,256,945；5,069,975；5,122,711；5,554,450；5,683,823；5,593,788；5,645,948；5,451,343；5,623,080；5,395,862)。本发明旨在开发新的电致发光材料，涉及的材料具有易于制备、成本低廉的优点，并具有较好的电致发光性能。

发明内容

本发明的目的在于提供四种新的含有苯酚基苯并噻唑或苯酚基苯并恶唑类衍生物配体的硼配合物发光材料(化合物1-4)，并将其应用于制备高性能的有机电致发光器件中。