[发明专利]一种降血糖药物及其制备方法无效
申请号: | 201110247727.6 | 申请日: | 2011-08-26 |
公开(公告)号: | CN102293924A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 张观福 | 申请(专利权)人: | 贵州信邦制药股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61P3/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 550014 贵州省贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血糖 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种降血糖药物及其制备方法,其特征在于由下列组分按重量分数制成的:黄芪25-30份、地黄18-25份、太子参6-10份、山药4-8份、黄精8-12份、山茱萸5-10份、五味子5-10份、松花粉5-8份。
2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于各组分的比例选择以下重量份:黄芪27份、地黄20份、太子参6.0份、山药4.5份、黄精9.0份、山茱萸6.0份、五味子6.0份、松花粉7.0份。
3.根据权利要求1或2所述的药物,其特征在于采用以下制备方法:
原生药粉的制备:取上述药物组分中重量份的松花粉灭菌粉碎至80目,备用;
水提浸膏的制备:取上述药物组分中重量份的黄芪、地黄、太子参、黄精、山药五味中药材,加入药材总量12倍量的水提取2次,每次1.5小时,分别收集滤液,合并,减压浓缩至相对密度为1.20-1.30的浸膏,备用;
醇提浸膏的制备:取上述药物组分中重量份的山茱萸和五味子,加入药材总量6倍量的80%乙醇回流提取2次,每次2小时,分别收集滤液,合并,减压浓缩至相对密度为1.20-1.30的浸膏,备用;
干膏粉的制备:取原生药粉、水提浸膏、醇提浸膏合并混匀,在70-80℃真空干燥,粉碎,备用;
药物的制备:取干膏粉,加入常规制剂辅料混匀,按每粒/片0.5g的重量计进行胶囊填充/压片制成。
4.根据权利要求1、2或3所述的药物,其特征在于用于气阴两虚兼燥热症药物中的应用。
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