[发明专利]纳米磷酸钙增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架的制备方法

权利要求书

1.纳米磷酸钙增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将聚乙交酯-丙交酯溶解于二氯甲烷中，得到聚乙交酯-丙交酯的二氯甲烷溶液；

（2）将纳米磷酸钙加入到步骤（1）得到的聚乙交酯-丙交酯的二氯甲烷溶液中，高速搅拌至均匀，得到纳米磷酸钙与聚乙交酯-丙交酯的均质混合液；

（3）将甲基纤维素加入去离子水中，加热到50~80℃，超声至完全溶解，得到甲基纤维素溶液；

（4）将步骤（2）得到的纳米磷酸钙与聚乙交酯-丙交酯均质混合液缓慢地加入步骤（3）得到的甲基纤维素溶液中，搅拌至完全固化，高速离心，去离子水洗涤，冷冻干燥，得到聚乙交酯-丙交酯微球；

（5）用脱模剂均匀地涂拭铜质模具的表面，将步骤（4）得到的聚乙交酯-丙交酯微球填充到铜质模具中，加热到60～100℃后保温2～7h，冷却至室温，从模具中取出，制得纳米磷酸钙增强型聚乙交酯-丙交酯微球支架。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述聚乙交酯-丙交酯和二氯甲烷的质量体积比为0.1~0.3g/mL。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述纳米磷酸钙和聚乙交酯-丙交酯的质量比为（0.1~0.75）：1。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述甲基纤维素和去离子水的质量体积比为2.5~5g/L；所述超声的功率为100~200W，时间为1~2h。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述纳米磷酸钙与聚乙交酯-丙交酯均质混合液和甲基纤维素溶液的体积比为（4~10）：100。

6.根据权利要求1~5之一所述的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，所述脱模剂为聚乙二醇-200。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述高速搅拌的转速≥2000r/min，时间为20～40min。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述搅拌的转速为200～600r/min，时间为10～20h；所述高速离心的转速为1500~2500r/min，时间为5~10min；所述冷冻干燥的温度为-45~-35℃，时间45~50h。