[发明专利]甲烷二磺酸亚甲环酯的制备方法有效
| 申请号: | 201110238740.5 | 申请日: | 2011-08-19 |
| 公开(公告)号: | CN102344436A | 公开(公告)日: | 2012-02-08 |
| 发明(设计)人: | 刘鹏;梅银平 | 申请(专利权)人: | 石家庄圣泰化工有限公司 |
| 主分类号: | C07D327/00 | 分类号: | C07D327/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 051431 河北省*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 甲烷 二磺酸亚甲环酯 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于有机化学领域,具体涉及一种甲烷二磺酸亚甲环酯的制备工艺。
背景技术
甲烷二磺酸亚甲环酯,英文名称1,5,2,4-Dioxadithiane(简称MMDS),分子式C2H4O6S2,CAS:99591-74-9结构式:
甲烷二磺酸亚甲环酯是一种重要的医药中间体和电子化学品。结构中所含有的磺酸基团,在一定条件下可以与醇、酚、硫醇等基团反应,其独特的结构在合成杂环药物中有着巨大的作用。近年来,随着新能源技术的发展,MMDS在锂电池电解液添加剂的应用也逐渐的开发出来,MMDS用于锂电池电解液添加剂,可以显著的改善电池性能,增加电池的可重复充电次数以及循环特性。
Kuniaki Okamoto等(PCT Int.Appl.,2007148597)发明了采用亚甲基二磺酸银以及二碘甲烷为原料,生产MMDS。其工艺如下:
该工艺采用昂贵的碳酸银以及二碘甲烷原料,第二步环合采用金属Na干燥的环己烷为溶剂,最终制备得到MMDS。此种方法的原料价格昂贵,毒性大,操作复杂,不易于工业化。
Hiyama,Takehiro等(PCT Int.Appl.,2007125736)采用固体亚甲基二磺酸与多聚甲醛为原料,一步环合制备MMDS,工艺如下:
该工艺采用固体亚甲基二磺酸(必须为固体)以及多聚甲醛为反应原料,120℃下10h反应得到MMDS,但是收率比较低,最高只能达到50%。没有工业价值。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是提供一种成本低、产品收率高、质量高的甲烷二磺酸亚甲环酯的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案是:
甲烷二磺酸亚甲环酯的制备方法,包括酰化反应、环合反应以及分离纯化方法,所述酰化反应是利用亚甲基二磺酸与酰化试剂进行酰化反应,得到含亚甲基二磺酰氯的混合物;所述环合反应是将亚甲基二磺酰氯或者含亚甲基二磺酰氯的混合物与环合试剂进行环合反应,得到含有甲烷二磺酸亚甲环酯的混合物;然后对含有甲烷二磺酸亚甲环酯的混合物进行分离纯化。
所述酰化试剂为氯化亚砜、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、光气、双光气、三光气中的一种或几种的混合物;所述环合试剂为甲醛、多聚甲醛、甲缩醛、多聚甲缩醛中的一种或几种的混合物;所述亚甲基二磺酸与酰化试剂的摩尔比为1∶0.5~1∶5,反应温度为40~120℃,反应时间为1~24小时;所述亚甲基二磺酰氯与环合试剂的摩尔比为1∶1~1∶10,反应温度为40~120℃,反应时间为1~48小时;所述的亚甲基二磺酸为固体或其水溶液。
所述酰化反应为亚甲基二磺酸与酰化试剂直接反应,不加有机溶剂;所述环合反应为亚甲基二磺酰氯与环合试剂直接反应,不加有机溶剂;所述分离纯化方法是在环合反应后进行,分离纯化方法是向含有甲烷二磺酸亚甲环酯的混合物中按照甲烷二磺酸亚甲环酯与萃取溶剂的质量比为1∶5~1∶50的比例加入萃取溶剂,进行萃取,得到萃取液;然后向萃取液中加入活性炭进行脱色处理,对脱色处理后的萃取液进行抽滤、浓缩后,采用快速降温或梯度降温的方法结晶,所述结晶温度在-10~40℃,结晶时间为0.5~10小时;然后再过滤得到固体物,将该固体物减压烘干后得到甲烷二磺酸亚甲环酯;所述萃取溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯其中的一种或几种的混合物。
所述酰化反应和/或环合反应在有机溶剂中进行,所述有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯其中的一种或几种的混合物;所述分离纯化方法在环合反应后进行,分离纯化方法是向甲烷二磺酸亚甲环酯的混合物投入活性炭进行脱色处理,再对脱色处理的液体抽滤,浓缩后,采用快速降温或梯度降温的方法结晶,所述结晶温度在-10~40℃,结晶时间为0.5~10小时,然后再过滤得到固体物,将该固体物减压烘干后得到甲烷二磺酸亚甲环酯。
由于采用了上述技术方案,本发明所取得的技术进步在于:
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