[发明专利]板青败毒口服液及其制备方法有效
申请号: | 201110232961.1 | 申请日: | 2011-08-13 |
公开(公告)号: | CN102274392A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | 付宁晨;陈雪军;付平;洪志华;王文琴 | 申请(专利权)人: | 江西中成药业集团有限公司 |
主分类号: | A61K36/8966 | 分类号: | A61K36/8966;A61P31/14 |
代理公司: | 南昌新天下专利商标代理有限公司 36115 | 代理人: | 胡山 |
地址: | 331700 *** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 败毒 口服液 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及清瘟败毒药领域,具体为用于治疗鸡传染性法氏囊病的板青败毒口服液及其制备方法。
背景技术
鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)所引起的一种鸡的急性传染病。目前,大多利用卵黄抗体治疗该病,但卵黄抗体的提取较麻烦,效果也不是很好。
发明内容
本发明所解决的技术问题在于提供一种板青败毒口服液及其制备方法,以解决背景技术中的问题。
本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
1.板青败毒口服液的组成,按重量份数计为,原料组成如下:金银花420~600份、甘草180~300份、防风60~160份、大青叶420~600份、板蓝根340~480份、蒲公英180~300份、连翘180~300份、白英180~300份、天花粉110~210份、白芷110~210份、赤芍30~100份、浙贝母100~200份;
2.按下述工艺步骤及工艺参数制备:
将金银花420~600份、甘草180~300份、防风60~160份、大青叶420~600份、板蓝根340~480份、蒲公英180~300份、连翘 180~300份、白英180~300份,8味药混合均匀,加水煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏状;将天花粉110~210份、白芷110~210份、赤芍30~100份、浙贝母 100~200份,4味药混合均匀,用75%乙醇渗漉,渗漉液回收乙醇后,浓缩成浸膏;将上述两种浸膏混合,加适量蔗糖、苯甲酸与尼泊金乙酯,加水至1200ml,搅拌,静置,滤过,即得。
在本发明中,最佳重量配比如下 :金银花500份、甘草240份、防风100份、大青叶500份、板蓝根400份、蒲公英240份、连翘 240份、白英240份、天花粉150份、白芷150份、赤芍60份、浙贝母 140份。
本发明为深褐色粘稠的液体;气香,味甜,有清热解毒,疏风活血,用于鸡传染性法氏囊病的辅助治疗,每1L水混合2ml本发明。
本发明的鉴定方法如下:
(1)取本品5ml,置水浴上蒸至近干,残渣加乙醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录××页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(70∶25∶25)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(2)取本品10ml,置水浴上蒸至近干,残渣加乙醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取精氨酸对照品,加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录××页)试验,吸取上述两种溶液各1~2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(19∶5∶5)的上层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品10ml,加水20ml、乙醚20ml,振摇,弃去乙醚液,药液用水饱和的正丁醇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,弃去水液,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录××页)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(6∶1∶3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(4)取本品10ml,置水浴上蒸至近干,加乙醇25ml,加热回流1小时,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录××页)试验,吸取上述溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。
本发明临床试验结果如下:
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